用藥的目的在于防病治病，達到目的后，停藥就成了自然而然的事。但停藥不當，往往會(huì )引起“反跳現象”“戒斷現象”“停藥危象”等，這在臨床上統稱(chēng)為“停藥綜合征”。恰當停藥是合理用藥的一個(gè)重要組成部分，有沒(méi)有停藥綜合征的發(fā)生，是判斷停藥是否恰當的一個(gè)重要標準。那么，拉米夫定片停藥后會(huì )產(chǎn)生耐藥嗎？藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的呢？

拉米夫定片適用于伴有丙氨酸氨基轉移酶[ALT]升高和病毒活動(dòng)復制的、肝功能代償的成年慢性乙型肝炎病人的治療。

拉米夫定片的藥代動(dòng)力學(xué)：吸收：拉米夫定可被胃腸道良好吸收，正常情況下成人口服拉米夫定后生物利用度為80～85％。口服給藥后，最大血藥濃度(Cmax)的平均達峰時(shí)間(Tmax)約為1小時(shí)。以每日一次，每次100mg的治療劑量給予拉米夫定，其最大血藥濃度Cmax為1.1～1.5(g/ml(4.8-6.5(mol/L)左右，谷值血藥濃度為0.015～0.020(g/ml(0.065-0.087(mol/L)。拉米夫定與食物同時(shí)服用可延遲Tmax并降低Cmax(最大至47%)，但不會(huì )改變其生物利用度(按藥時(shí)曲線(xiàn)下面積計算)，因此，飯前和飯后服用本品均可。分布：靜脈給藥研究結果表明,拉米夫定平均分布容積為1.3L/kg，在治療劑量范圍內藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性，并且與白蛋白的血漿蛋白結合率較低(<36%)。有限的資料表明拉米夫定可通過(guò)中樞神經(jīng)系統，進(jìn)入腦脊液(CSF)中，口服拉米夫定2～4小時(shí)后，腦脊液/血清中藥物濃度的比值平均約為0.12。代謝：代謝是拉米夫定清除的一個(gè)次要途徑，唯一已知的拉米夫定在人體中的代謝物是轉硫代謝物。由于拉米夫定的肝臟代謝程度低(5～10%)，且血漿蛋白結合率低，所以拉米夫定與其代謝物之間發(fā)生相互作用的可能性很小。排泄：拉米夫定主要以原形經(jīng)腎小球過(guò)濾和分泌(有機陽(yáng)離子轉運系統)，自尿中排泄，腎清除約占其總清除的70%，平均系統清除率為0.3L/h/kg,清除半衰期為5～7小時(shí)。特殊人群：對腎功能損傷者的研究顯示腎功能不全影響拉米夫定的清除。對肌酐清除率<50ml/分的患者應降低用藥劑量(參見(jiàn)用法用量)。肝功能損傷對拉米夫定的藥代動(dòng)力學(xué)特性無(wú)影響。在肝移植患者中的有限的研究表明，除非伴有腎功能損害，否則單純肝功能損害對拉米夫定的藥代動(dòng)力學(xué)特性無(wú)影響。老年人機體正常老化伴有腎臟功能減退者在臨床上對拉米夫定的藥代動(dòng)力學(xué)特性無(wú)顯著(zhù)影響，只有在肌酐清除率<50ml/min時(shí)才會(huì )有所影響(參見(jiàn)用法用量)。

拉米夫定片停藥后要注意：

1、請在醫師指導下根據所治療的病證酌情做相關(guān)的理化檢查；

2、咨詢(xún)醫師病情的程度和類(lèi)型，根據臨床病情及有無(wú)危險因素全面評價(jià)是否需要本藥繼續治療。

其實(shí)，不管是哪種藥品到底要使用多久，多久才能有效，這都是得根據病人的實(shí)際情況來(lái)看的。而且如果隨便停止使用拉米夫定片可能會(huì )帶來(lái)一系列壞處，輕則是引起一系列不良反應；重則是病情反彈，有可能會(huì )產(chǎn)生耐藥加重病情的發(fā)生。因此大家不要隨便停藥，一定要在醫師的安排下停藥。

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