藥物在服用期間總是有很多的問(wèn)題是需要注意的，那么，阿立哌唑片會(huì )導致癲癇發(fā)作嗎？

CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝。CYP3A4誘導劑（如卡馬西平）可以引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。CYP3A4抑制劑（如酮康唑）或CYP2D6抑制劑（如奎尼丁、氟西汀、帕羅西汀）可以抑制阿立哌唑消除，使血藥濃度升高。

同時(shí)服用酮康唑（200mg/天，連續14天）和15mg單劑量阿立哌唑，阿立哌唑及其活性代謝物的AUC分別增加63%和77%。沒(méi)有對更高劑量（400mg/天）的酮康唑進(jìn)行研究。當同時(shí)服用酮康唑和阿立哌唑時(shí)，應將阿立哌唑的劑量降至常用劑量的一半。預期其它CYP3A4強抑制劑（伊曲康唑等）有相似的作用，也需相應降低劑量；沒(méi)有對CYP3A4的弱抑制劑（紅霉素、柚子汁等）進(jìn)行研究。當停用聯(lián)合治療中的CYP3A4抑制劑時(shí)，應增加阿立哌唑的劑量。

癲癇發(fā)作：在短期安慰劑對照臨床試驗中，有0.1%（1/926）的阿立哌唑治療患者出現癲癇發(fā)作。在治療雙相障礙躁狂發(fā)作患者的短期安慰劑對照臨床試驗中，0.3%（2/597）的阿立哌唑治療患者和0.2%安慰劑治療患者出現癲癇發(fā)作。與其它抗精神病藥一樣，阿立哌唑應慎用于有癲癇病史的患者或癲癇閾值較低的情況（如：阿爾茨海默氏病性癡呆）的患者。癲癇閾值較低的情況在65歲以上人群較常見(jiàn)。

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（實(shí)習編輯：王博英）