藥物代謝動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetic）是定量研究藥物在生物體內吸收、分布、代謝和排泄規律，并運用數學(xué)原理和方法闡述血藥濃度隨時(shí)間變化的規律的一門(mén)學(xué)科。

隨著(zhù)藥物化學(xué)的發(fā)展及人類(lèi)健康水平的不斷提高，對藥物的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的要求越來(lái)越高：判斷一個(gè)藥物的應用前景特別是市場(chǎng)前景，不單純是療效強，毒副作用小；更要具備良好的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿(mǎn))內容物為黃色至黃褐色微丸。其主要成份為鹽酸米諾環(huán)素。

鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿(mǎn))口服。成人首次劑量為0.2g，以后每12或24小時(shí)再服用0.1g，或遵醫囑。尋常性痤瘡每次50mg，一日2次，6周為一療程。腎功能損害患者：腎功能損害患者用藥，其24小時(shí)內的日總劑量不應超過(guò)200mg。

那么，鹽酸米諾環(huán)素膠囊(玫滿(mǎn))的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣的？

本品口服后迅速被吸收，食物對本品的吸收無(wú)明顯影響。口服本品0.2g，1～4小時(shí)內（平均2.1小時(shí)）達血藥峰濃度（Cmax），為2.1～5.1mg/L。本品脂溶性較高，易滲透入許多組織和體液中，如甲狀腺、肺、腦和前列腺等，本品在膽汁和尿中的濃度比血藥濃度高10～30倍，在唾液和淚液中的濃度比其他四環(huán)素類(lèi)抗生素高。血清蛋白結合率為76%～83%。在體內代謝較多，在尿中排泄的原形藥物遠低于其他四環(huán)素類(lèi)。本品排泄緩慢，大部分由腎和膽汁排出。血消除半衰期（t1/2β）為11.1～22.1小時(shí)（平均15.5小時(shí)）。

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（實(shí)習編輯：徐茶珍）