瑞格臨的主要成份為鹽酸吡格列酮。化學(xué)名稱(chēng)：（±）5-[[4-[2-（5-乙基-2-吡啶基）乙氧基]芐基]-2，4-噻烷二酮鹽酸鹽。那么，瑞格臨的孕婦用藥是怎樣呢？
瑞格臨的Ames試驗、哺乳動(dòng)物細胞正向基因突變試驗（CHO/HPRT和AS52/XPRT）、CHL細胞體外細胞遺傳學(xué)試驗、非程序性DNA合成試驗和體內微核試驗結果為陰性。瑞格臨能在大鼠的乳汁中分泌，但人乳中是否分泌本品尚不清楚。由于許多藥物通過(guò)人乳排泄，故哺乳婦女不應使用本品。瑞格臨在交配前及整個(gè)妊娠期，每日經(jīng)口給予本品劑量達40mg/kg/日（按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的9倍），瑞格臨對雌、雄大鼠的生育力未見(jiàn)不良影響。
瑞格臨為硬膠囊，內容物為白色或類(lèi)白色粉末或顆粒。瑞格臨對于2型糖尿病（非胰島素依賴(lài)性糖尿病，NIDDM）患者，瑞格臨與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。瑞格臨屬噻唑烷二酮類(lèi)口服抗糖尿病藥，瑞格臨為高選擇性過(guò)氧化物酶增殖體激活受體γ（PPARγ）的激動(dòng)劑，瑞格臨通過(guò)提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。瑞格臨主要作用機理為激活脂肪、骨骼肌和肝臟等胰島素所作用組織的PPARγ核受體，瑞格臨可以調節胰島素應答基因的轉錄，控制血糖的生成、轉運和利用。
瑞格臨的孕婦用藥：妊娠類(lèi)型C。在器官發(fā)生過(guò)程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/㎡，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍），未見(jiàn)吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達30mg/千克/日和以上（基于mg/㎡，約相當于10倍人最大推薦口服劑量）時(shí)，可觀(guān)察到過(guò)期產(chǎn)和胚胎毒性（表現為種植后流產(chǎn)增加，發(fā)育延遲和出生體重下降）。在大鼠的后代中，未見(jiàn)功能性或行為毒性。兔口服劑量達160mg/千克（基于mg/㎡，約相當于人最大推薦口服劑量的40倍）時(shí)，可觀(guān)察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10mg/千克和以上劑量（基于mg/㎡，約為人最大推薦口服劑量的2倍）時(shí)，其后代體重下降，出現出生后發(fā)育遲緩。在女性方面，尚無(wú)足夠且控制良好的研究。只有當對胎兒潛在的好處超過(guò)潛在風(fēng)險時(shí)，才應在孕期使用鹽酸吡格列酮。因為現有數據強烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān)，大部分專(zhuān)家建議，懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。
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（實(shí)習編緝：陳志東）
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