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雷貝拉唑鈉腸溶片(瑞波特)的藥物相互作用如何?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/13 12:07:34
    導讀:雷貝拉唑鈉腸溶片(瑞波特)大多數活動(dòng)性良性胃潰瘍需在用藥六周后痊愈。那么,雷貝拉唑鈉腸溶片(瑞波特)的藥物相互作用如何?

雷貝拉唑鈉腸溶片(瑞波特)有9%的患者還需繼續用藥六周才可達痊愈。那么,雷貝拉唑鈉腸溶片(瑞波特)的藥物相互作用如何?下面讓小編為你介紹吧。

雷貝拉唑鈉腸溶片(瑞波特)的藥物相互作用是:

雷貝拉唑鈉是作為其他質(zhì)子泵抑制劑(PPI)類(lèi)化合物中的一員,通過(guò)細胞色素P450(CYP450)肝臟藥物代謝系統代謝,健康受試者研究表明雷貝拉唑鈉與其他通過(guò)CYP450系統代謝的藥物,如華法林、苯妥英、茶堿或地西泮無(wú)臨床上明顯的相互作用關(guān)系。

雷貝拉唑鈉可長(cháng)期持續地抑制胃酸分泌。本品與依賴(lài)PH吸收的化合物存在相互作用,因此應該對潛在的相互作用關(guān)系進(jìn)行調查。正常受試者同時(shí)服用雷貝拉唑鈉結果導致酮康唑水平下降33%,地高辛水平升高22%。因此需要對患者個(gè)體進(jìn)行檢測以確定當這些藥物與本品同時(shí)服用時(shí)是否需要劑量調整。在臨床試驗中,同時(shí)服用抗酸藥物和本品,在一個(gè)確定該相互作用的特殊研究中,未觀(guān)察到液體抗酸藥物的相互作用。本品與食物無(wú)臨床上相應的相互作用。

人體肝臟微粒體體外研究表明雷貝拉唑鈉可被CYP450的同功酸(CYP2C19和CYP3A4)代謝。研究表明有較低的潛在相互作用,然而,對環(huán)孢菌素代謝的影響與以前觀(guān)察過(guò)的其他質(zhì)子泵抑制劑是相似的。

相信廣大讀者在通過(guò)小編以上詳細的介紹下,對該藥物有了一定的了解。在此,健客藥店提醒大家:一定要按照藥物的用法用量和注意事項使用藥物,以防萬(wàn)一。如需購買(mǎi),可聯(lián)系我們的在線(xiàn)客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111,健客藥店讓您享受全新購買(mǎi)體驗。

(實(shí)習編輯:盧錦銳)

 

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