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理舒達與口服抗凝藥合用是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/4/11 18:40:23
    導讀:理舒達主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。

理舒達的主要成份為辛伐他汀。理舒達為膠囊劑,內容物為白色或類(lèi)白色顆粒或粉末。那么,理舒達與口服抗凝藥合用是怎樣呢?

理舒達本身無(wú)活性,理舒達口服吸收后的水解產(chǎn)物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過(guò)程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,理舒達能使膽固醇的合成減少,理舒達也使低密度脂蛋白受體合成增加,理舒達主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。理舒達對動(dòng)脈粥樣硬化冠心病的防治產(chǎn)生作用。

理舒達在小鼠,給3-4倍人用劑量可以致癌,理舒達在人類(lèi)大規模長(cháng)期臨床試驗中未見(jiàn)腫瘤發(fā)生增加。理舒達已有的研究未發(fā)現有致突變作用。理舒達為羥甲基戊二酰輔酶A(HMG-COA)還原酶抑制劑,抑制內源性膽固醇的合成,為血脂調節劑。理舒達有降低高脂血癥家兔血清、肝臟、主動(dòng)脈中總膽固醇(TC)的含量,理舒達可以降低極低密度脂蛋白膽固醇(VLDL-C),低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平的作用。

理舒達與口服抗凝藥合用可使凝血酶原時(shí)間延長(cháng),使出血的危險性增加。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥有需要購買(mǎi)本產(chǎn)品的客戶(hù)到健客藥店進(jìn)行購買(mǎi),也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111進(jìn)行訂購。

(實(shí)習編緝:陳志東)

 

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