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培哚普利片服用時(shí)間是有怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/29 20:57:31
    導讀:培哚普利片藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。

培哚普利片主要成份是培哚普利叔丁胺鹽4mg。心力衰竭用藥是起始劑量為2mg每日1次,維持劑量為4mg每日4次。那么,培哚普利片服用時(shí)間是有怎樣呢?

培哚普利片藥代動(dòng)力學(xué)是口服吸收迅速,吸收量為服用劑量的65-70%培哚普利水解為培哚普利拉,培哚普利拉是特異性血管緊張素轉換酶抑制劑。培哚普利拉的生成量受飲食的影響。血漿培哚普利拉達峰濃度的時(shí)間是3-4小時(shí)。血漿蛋白結合率少于30%,而且為濃度依賴(lài)性。繼連續每天一次服用培哚普利后,平均達到穩態(tài)濃度的時(shí)間是四天,有效的累積半衰期約為24小時(shí)。在肌酐清除率<60ml/分的病人。血漿培哚普利垃濃度顯著(zhù)升高,這可能是由于腎衰或年老的關(guān)系。在心力衰竭患者,藥物的清除延緩。培哚普利的血液透析清除率是70ml/分。在肝硬化的患者,培哚普利動(dòng)力學(xué)有所改變:母體分子的肝清除率減半。而培哚普利拉的生成量并無(wú)減少,從此不需要調整劑量。ACE抑制劑能通過(guò)胎盤(pán)。

培哚普利片建議每天清晨餐前服用一次。劑量可根據病人的具體情況和血壓反應而個(gè)體化。高血壓:雅施達可單藥治療或與其它類(lèi)抗高血壓藥物聯(lián)合治療。無(wú)水鈉丟失或腎衰(即正常情況下):對于沒(méi)有水鈉丟失或腎衰等并發(fā)癥的原發(fā)性高血壓,建議以4mg起始治療,每天清晨餐前服用一次。根據療效,可于三至四周內逐漸增至最大劑量8mg/天。

培哚普利片的藥物相互作用是禁忌配伍:

1.保鉀利尿劑(安體舒通,氨苯蝶啶,單獨或聯(lián)合),治療心力衰竭時(shí)除外(小劑量ACE抑制劑+保鉀利尿劑),鉀鹽、高鉀血癥(可以致命,尤其在腎衰的病例,藥物對血鉀的升高具有協(xié)同作用)。除低血鉀的患者,不要將補鉀制劑或保鉀利尿劑與ACE抑制劑合用;

2.鋰:ACE抑制劑升高血鋰濃度甚至達到毒性水平(減少鋰的腎排泄)。如果必須使用ACE抑制劑,必須嚴密監測血鋰水平并調整劑量;

3.雌二醇氮芥:血管神經(jīng)性水腫的危險性增加。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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