思瑞康為薄膜衣片；除去包衣后顯白色或類(lèi)白色。思瑞康的主要成份為富馬酸喹硫平。那么，思瑞康的藥物過(guò)量是怎樣呢？

思瑞康對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽(yáng)性結果。思瑞康還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無(wú)論是行為還是電生理學(xué)測試，思瑞康可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標。思瑞康口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無(wú)明顯影響。思瑞康的血漿蛋白結合率為83%。

思瑞康的代謝較完全，思瑞康服用后尿或糞便中原形化合物僅占未改變的藥物相關(guān)物質(zhì)的5%以下。思瑞康的活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。思瑞康及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。

思瑞康大約73%的放射活性物從尿中排出，21%從糞便中排出。思瑞康的臨床試驗證實(shí)，思瑞康每日兩次給藥時(shí)是有效的。思瑞康對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續12小時(shí)。思瑞康的平均半衰期從2.6小時(shí)增加至6.8小時(shí)，但平均tmax末改變。

思瑞康的藥物過(guò)量：一般情況下，所報告的癥狀和體征是該藥的已知藥理學(xué)作用的增強，即困倦和鎮靜，心悸和低血壓。有人曾服用超過(guò)10g喹硫平片未致死，而且病人完全恢復無(wú)后遺癥。喹硫平無(wú)特異性解毒劑。遇到嚴重中毒的病人，應考慮多種藥物介入的可能性，并建議采取積極的監護措施，包括開(kāi)辟良好的氣道，保證適當的氧氣供應和呼吸，并且監測和維持心血管系統功能。

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（實(shí)習編緝：李華藝）