尼群洛爾片(吉貝爾)，口服后1.5小時(shí)血藥濃度達峰值，口服后30分鐘收縮壓開(kāi)始下降，60分鐘后舒張壓開(kāi)始下降，降壓作用在1至2小時(shí)最大，持續6至8小時(shí)。那么，尼群洛爾片的藥理毒理是怎樣？

尼群洛爾片的藥理毒理是：尼群洛爾片為抗高血壓藥。

（1）尼群地平為二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑。可抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。本品引起冠狀動(dòng)脈、腎小動(dòng)脈等全身血管的擴張，產(chǎn)生降壓作用。

（2）阿替洛爾為選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑，不具有膜穩定作用和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降血壓與減少心肌耗氧量的機制與普奈洛爾相同。大規模臨床試驗證實(shí)，阿替洛爾可減少急性心肌梗死0～7天的死亡率。治療劑量對心肌收縮力無(wú)明顯抑制。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）