伊曲康唑口服液為黃色或淡黃色帶粘稠性的澄明液體帶有櫻桃香味。伊曲康唑口服液的主要成份為伊曲康唑。那么，伊曲康唑口服液的胃酸降低是怎樣呢？

伊曲康唑口服液的血漿蛋白結合率較高（99.8%），伊曲康唑口服液主要是與白蛋白結合，羥基代謝產(chǎn)物的蛋白結合率為99.6%。伊曲康唑口服液與脂質(zhì)具有很高的親和力，血漿中僅有0.2%的伊曲康唑以游離形式存在。伊曲康唑口服液的表觀(guān)分布容積較高（]700L），表明其組織分布廣泛，伊曲康唑口服液在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿藥物濃度高2-3倍，伊曲康唑口服液在角質(zhì)層和皮膚中的藥物濃度比相應的血漿藥物濃度高4倍，腦中的藥物濃度與血漿藥物濃度相當。

伊曲康唑口服液口服伊曲康唑后吸收迅速。伊曲康唑口服液?jiǎn)蝿┝靠诜燎颠蚝螅燎颠蚩诜?.5小時(shí)內可達血漿濃度峰值。觀(guān)察到的伊曲康唑絕對生物利用度約為55%。伊曲康唑口服液餐后立即服藥，伊曲康唑口服液口服生物利用度增高30%。伊曲康唑口服液一周內，伊曲康唑口服液以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物經(jīng)尿（約35%）和糞便（約54%）排泄。伊曲康唑口服液原形藥物經(jīng)腎臟排泄的約為劑量的0.03%以下，伊曲康唑口服液經(jīng)糞便排泄的約為劑量的3-18%。

伊曲康唑口服液的胃酸降低：胃酸降低時(shí)會(huì )影響該品的吸收。接受酸中和藥物（如氫氧化鋁）治療的病人應在服用斯皮仁諾至少2小時(shí)后再服用這些藥物。胃酸缺乏的病人，如某些艾滋病患者及服用酸分泌抑制劑（如H2受體拮抗劑，質(zhì)子泵抑制劑）的病人，服用斯皮仁諾時(shí)最好與可樂(lè )飲料同服。

健客藥店對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示，健客藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)的藥品。所以，患者在選購藥品的時(shí)候，可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服，或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún)，我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

（實(shí)習編緝：邵澤妹）