利魯唑片具有抗驚厥作用，這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結節、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。

那么，利魯唑片對腎有影響嗎？

利魯唑片是目前唯一被公認用于治療肌萎縮側索硬化癥的藥物。肌萎縮側索硬化癥英文名稱(chēng)簡(jiǎn)稱(chēng)為ALS，是運動(dòng)神經(jīng)元病的一種;是累及上運動(dòng)神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓)，又影響到下運動(dòng)神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動(dòng)神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。

利魯唑能透過(guò)血腦屏障，主要通過(guò)抑制腦內神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸和天冬氨酸)的釋放，抑制興奮性氨基酸的活性及穩定電壓依賴(lài)性鈉通道的失活狀態(tài)來(lái)產(chǎn)生神經(jīng)保護作用。一般來(lái)說(shuō)，在專(zhuān)業(yè)的醫生或藥師的指導下正確服用利魯唑片時(shí)很安全的，不會(huì )對腎臟產(chǎn)生損害。

利魯唑片其神經(jīng)保護作用機理復雜，涉及幾個(gè)不同過(guò)程。已經(jīng)知道的是它能抑制谷氨酸在突觸前釋放并能與受體結合防止谷氨酸的激活。本品也可使神經(jīng)末梢及細胞體上的電位依賴(lài)性鈉通道失活，刺激依賴(lài)G蛋白的信號傳導過(guò)程。在體外，本品能保護所培養的運動(dòng)神經(jīng)元免受谷氨酸激活的毒性影響，并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而導致的神經(jīng)元死亡。在脊柱運動(dòng)神經(jīng)元變性的小鼠模型中，本品能改善其可動(dòng)性。

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（實(shí)習編輯：陳惠平）