馬來(lái)酸伊索拉定片，口服后可由消化道吸收，血藥濃度達峰時(shí)間為3.5小時(shí)，半衰期約150小時(shí)。那么，馬來(lái)酸伊索拉定片的藥理毒理是怎么樣？

馬來(lái)酸伊索拉定片的藥理毒理是：

1、藥理作用：馬來(lái)酸伊索拉定具有抗潰瘍作用，可強化胃粘膜上皮細胞間結合，增強粘膜本身的穩定性，以發(fā)揮細胞防御作用，具有增加胃粘膜血流作用；不影響基礎胃酸分泌，不刺激酸分泌。馬來(lái)酸伊索拉定對實(shí)驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。

2、毒理研究：亞急性毒性及慢性毒性（1）SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日，共13周，60mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現流涎、抑制體重增加及攝食量減少，肝重量增加，光面內質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內結石，無(wú)毒性量為3mg/kg/日。（2）犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日，共13周，40mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少，肝細胞內光面內質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細胞足突起融合。無(wú)毒性量為10mg/kg/日。（3）SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日，共52周，9mg/kg/日以上劑量組動(dòng)物出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無(wú)毒性量為1.5mg/kg/日。（4）犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日，共52周，10mg/kg/日以上劑量組出現幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無(wú)毒性量為2mg/kg/日。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）