替米沙坦氫氯噻嗪片會(huì )不定期地根據市場(chǎng)發(fā)展需求而更換包裝，以滿(mǎn)足消費者的需求，與時(shí)并進(jìn)。那么，替米沙坦氫氯噻嗪片的藥理毒理如何呢？下面讓小編為你介紹吧。

替米沙坦氫氯噻嗪片的藥理毒理是：

替米沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素Ⅱ受體亞型I(AT1)拮抗劑。替米沙坦通過(guò)與AT1受體亞型(血營(yíng)緊張素II的已知作用是通過(guò)與該AT1受體的結合而發(fā)揮。)的特異性結合位點(diǎn)進(jìn)行高親和力結合而取代血管緊張素Ⅱ。替米沙坦在A(yíng)T1受體部位未顯示出部分激活活性。替米沙坦選擇性地與AT1受體結合，且這一結合作用是長(cháng)效的。替米沙坦與包括AT2以及其他特征較少的AT受體在內的任何其他受體均無(wú)親和力。這些受體的功能尚不明確，由血管緊張素II過(guò)度刺激引起的效應也不得而知。使用替米沙坦治療時(shí)血管緊張素Ⅱ濃度升高，血漿醛固酮水平降低。替米沙坦既不會(huì )抑制人體血漿腎素水平，亦不會(huì )阻斷離子信道。替米沙坦對血管緊張素轉換酶(激肽酶1I)無(wú)抑制作用，該酶可降低緩激肽水平。因此，預期替米沙坦不會(huì )增強緩激肽所介導的不良反應。

替米沙坦可降低高血壓患者的收縮壓及舒張壓而不影響脈率。替米沙坦的抗高血壓效應與其他種類(lèi)抗高血壓藥物中的代表藥物是相似的(這一點(diǎn)在就替米沙坦與氨氯地平、阿替洛爾、依那普利、氫氧噻嗪以及賴(lài)諾普利的降壓作用進(jìn)行比較的臨床試驗中已得到證實(shí))。突然停止替米沙坦治療時(shí)，血壓在數天內運漸恢復至治療前水平，未發(fā)現任何反跳性高血壓的證據。在直接就抗高血壓藥物替米沙坦以及血管緊張素轉換酶抑制劑進(jìn)行比較的臨床試驗中發(fā)現，接受替米沙坦治療患者的干咳發(fā)生率顯著(zhù)低于接受血管緊張素轉換酶抑制劑治療的患者。

氫氯噻嗪是一種噻嗪類(lèi)利尿劑。噻嗪類(lèi)利尿劑的抗高血壓作用機理目前尚不完全明確。它可以影響腎小管對電解質(zhì)的再吸收，并以近似相等的數量直接增加鈉和氯的排泄。氫氯噻嗪的利尿作用可以降低血容量、提高血腎素活性、增加醛固酮分泌，其結果是增加尿液中鉀和1碳酸氫鹽的流失，降低血鉀濃度。根據推測在與替米沙坦合用時(shí)，可以通過(guò)阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統而逆轉與此類(lèi)利尿劑相關(guān)的鉀流失。氫氯噻嗪的利尿作用在服藥2小時(shí)后出現，利尿作用高峰則出現于服藥后4小時(shí)，作用持續約6-12小時(shí)。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)