更昔洛韋眼用凝膠(麗科明)，競爭性地抑制病毒DNA聚合酶，共同進(jìn)入病毒DNA內，從而導致病毒DNA延長(cháng)的終止。那么，更昔洛韋眼用凝膠的藥物相互作用是怎么樣？

更昔洛韋眼用凝膠的藥物相互作用是：

1、因未進(jìn)行相關(guān)研究，本品與其他眼藥的相互作用尚不明確。當更昔洛韋口服給藥時(shí)，藥物相互作用為：

2、地丹諾辛：在口服本品前2小時(shí)或同時(shí)服用地丹諾辛，可使地丹諾辛穩態(tài)AUC0-12增加111±114%。在口服本品前2小時(shí)服用地丹諾辛，更昔洛韋的穩態(tài)AUC下降21±17%，但兩藥同時(shí)使用時(shí)更昔洛韋的AUC不受影響，兩種藥物的腎清除率均沒(méi)有顯著(zhù)改變。

3、齊多夫定：當口服本品每次1000mg，每8小時(shí)1次和齊多夫定每次100mg，每4小時(shí)1次，更昔洛韋平均穩態(tài)AUC0-8下降17±25%。齊多夫定穩態(tài)AUC0-4增加19±27%。由于齊多夫定與更昔洛韋均有可能引起中性粒細胞減少和貧血，一些患者可能不能耐受兩種藥物的全量聯(lián)合使用。

4、丙磺舒：當口服本品每次1000mg，每8小時(shí)1次和丙磺舒每次500mg，每6小時(shí)1次時(shí)，更昔洛韋的平均穩態(tài)AUC0-8增加53±91%，腎清除率降低22±20%，這種相互作用與競爭腎小管分泌有關(guān)。

5、亞胺培南-西司他丁：同時(shí)接受本品和亞胺培南-西司他丁的患者有出現無(wú)顯著(zhù)特點(diǎn)的癲癇發(fā)作的報道，故除非潛在獲益超過(guò)風(fēng)險，這些藥物不可同時(shí)使用。

6、其他藥物：抑制快速分裂細胞群如骨髓、精原細胞、皮膚生發(fā)層和胃腸道粘膜細胞復制的藥物與更昔洛韋合用均可增加毒性。因此，此類(lèi)藥物如氨苯砜、戊烷脒、5-氟胞嘧啶、長(cháng)春新堿、長(cháng)春堿、阿霉素、二性霉素B、甲氧芐氨嘧啶/磺胺甲基異惡唑復合劑或其他核苷類(lèi)似物僅可在潛在獲益超過(guò)風(fēng)險時(shí)與本品同時(shí)使用。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）