藥物不良反應發(fā)生的原因：藥物種類(lèi)繁多，用藥途徑不同，體質(zhì)又因人而異。因此，藥物不良反應發(fā)生的原因也是復雜的。替比夫定用于有病毒復制證據以及有血清轉氨酶（ALT或AST）持續升高或肝組織活動(dòng)性病變證據的慢性乙型肝炎成人患者。替比夫定片(素比伏)會(huì )造成患者CK值升高嗎？

替比夫定片(素比伏)不良反應：國外臨床研究中常見(jiàn)不良反應為虛弱,頭痛、腹痛、惡心、（胃腸）氣脹、腹瀉和消化不良。本品可能造成患者CK值升高，在替比夫定注冊研究中，中度CK升高的患者比例顯著(zhù)升高，為12.9%，部分患者有橫紋肌溶解傾向，偶見(jiàn)重癥肌無(wú)力。詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

替比夫定片(素比伏)為薄膜衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。

健康志愿者與慢性乙肝病人服用替比夫定的藥代動(dòng)力學(xué)相似。在服用1~4小時(shí)（中值為2小時(shí)）后，替比夫定最大血藥濃度(Cmax)為3.69±1.25μg/mL(mean±SD)，AUC0-∞為26.1±7.2μg·h/mL(mean±SD)，低谷血藥濃度(Ctrough)為0.2-0.3μg/mL。每天一次600mg，連續給藥5~7天后達到穩態(tài)濃度，藥物半衰期為15小時(shí)。單劑600mg服用時(shí)，食物（高脂肪(~55g)、高能量(~950kcal)meal）不影響TYZEKA?替比夫定的藥代動(dòng)力學(xué)。體外試驗表明替比夫定與人血漿蛋白結合率低(3.3%)，口服后，替比夫定在血液中被血漿和血細胞分開(kāi)，并迅速在周?chē)M織中分布。替比夫定對任何一種下列常見(jiàn)的人體CYP450酶都無(wú)抑制作用：CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。替比夫定通過(guò)被動(dòng)擴散的方式以原藥的形式通過(guò)腎臟排出，因為腎臟分泌是替比夫定清除的最主導途徑，所以中重度腎功能不全者或正進(jìn)行血液透析應相應調整劑量和服用方法。詳見(jiàn)內包裝說(shuō)明書(shū)。

如果您想了解更多替比夫定片(素比伏)的信息，或者購買(mǎi)替比夫定片(素比伏)，您可以登錄健客進(jìn)一步咨詢(xún)，我們有專(zhuān)業(yè)的藥師給您提供一對一的服務(wù)，或者您可以撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111，我們將會(huì )給你提供優(yōu)質(zhì)的的服務(wù)。

（實(shí)習編輯：孫媛媛）