克必力的主要成份為頭孢拉定。克必力的內容物為白色至類(lèi)白色或淡黃色粉末或顆粒。那么,克必力對神經(jīng)系統的影響有什么呢?
克必力口服后吸收迅速,克必力空腹口服0.5g,11~18mg/L的血藥峰濃度(Cmax)于給藥后1小時(shí)到達,克必力的血消除半衰期(t1/2β)為1小時(shí)。克必力在組織體液中分布良好。克必力在肝組織中的濃度與血清濃度相等。克必力在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。克必力在腦組織中藥物濃度僅為同期血藥濃度的5%~10%,腦脊液中濃度更低。
克必力為口服制劑,不宜用于嚴重感染。克必力可透過(guò)血-胎盤(pán)屏障進(jìn)入胎兒血循環(huán),少量經(jīng)乳汁排出。克必力的血清蛋白結合率為6%~10%。克必力口服0.5g后6小時(shí)累積排出給藥量的90%以上。克必力少量可自膽汁排泄,后者的濃度可為血清濃度的4倍。克必力在體內很少代謝,克必力能為血液透析和腹膜透析清除。丙磺舒可減少本品經(jīng)腎排泄。
克必力對神經(jīng)系統的影響:致頭孢腦病,表現為煩躁不安,神志恍惚,繼而抽搐,神志不清,尿失禁。
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(實(shí)習編緝:李華藝)
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頭孢拉定膠囊(克必力)
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