復方卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。那么，復方卡托普利片對神經(jīng)系統的影響有什么呢？

卡托普利片為白色或類(lèi)白色片或為糖衣片，糖衣片除去糖衣后顯白色或類(lèi)白色。主要成分是卡托普利片，及其化學(xué)名稱(chēng)為：1-[(2S)-2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。適用于高血壓和心力衰竭的患者。

復方卡托普利片的降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。復方卡托普利片在肝內代謝為二硫化物等。復方卡托普利片經(jīng)腎臟排泄，復方卡托普利片約40%~50%以原形排出，其余為代謝物，復方卡托普利片可在血液透析時(shí)被清除。復方卡托普利片不能通過(guò)血腦屏障。復方卡托普利片吸收迅速而完全，2小時(shí)出現作用，約4小時(shí)達到高峰，復方卡托普利片的作用可維持約12小時(shí)，復方卡托普利片主要經(jīng)腎臟排泄。

復方卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。復方卡托普利片口服后15分鐘起效，1~1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6~12小時(shí)。復方卡托普利片的血循環(huán)中卡托普利的25%~30%與蛋白結合。復方卡托普利片的半衰期短于3小時(shí)，復方卡托普利片對腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。復方卡托普利片對心力衰竭患者，復方卡托普利片可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，復方卡托普利片具有增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

復方卡托普利片對神經(jīng)系統的影響，眩暈、頭痛、昏厥。由低血壓引起，尤其在缺鈉或血容量不足時(shí)。

復方卡托普利片為白色或類(lèi)白色片式為糖衣片，抗高血壓藥，主要應用于此類(lèi)疾病的治療：高血壓，可單獨應用或與其他降壓藥合用。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）