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克拉霉素緩釋片對中樞神經(jīng)系統的副作用有哪些呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/9 3:04:56
    導讀:克拉霉素緩釋片當每日總劑量相同時(shí),吸收程度也相同。克拉霉素緩釋片的絕對生物利用度(口服與靜脈注射比較)接近50%。

克拉霉素緩釋片的主要成份為克拉霉素。克拉霉素緩釋片為白色或類(lèi)白色異型片,無(wú)臭,味苦。那么,克拉霉素緩釋片對中樞神經(jīng)系統的副作用有哪些呢?

克拉霉素緩釋片的動(dòng)力學(xué)研究與0.25g和0.5g克拉霉素片的動(dòng)力學(xué)比較研究表明,克拉霉素緩釋片當每日總劑量相同時(shí),吸收程度也相同。克拉霉素緩釋片的絕對生物利用度(口服與靜脈注射比較)接近50%。克拉霉素緩釋片在多次給藥后并未發(fā)現累積,也未見(jiàn)任何種屬代謝傾向的改變。克拉霉素緩釋片的體外研究的結果表明在濃度為0.45~4.5mg/kg/人血漿蛋白結合率平均為70%。克拉霉素緩釋片當濃度達到45.0mg/ml時(shí)結合率降至41%,表示結合位點(diǎn)可能趨于飽和,但這僅發(fā)生在濃度遠高于治療藥物有效濃度。

克拉霉素緩釋片的藥代動(dòng)力學(xué)行為并非是直線(xiàn)式。克拉霉素緩釋片對進(jìn)食患者,每日予0.5g克拉霉素緩釋片,克拉霉素緩釋片和14-羥基克拉霉素的峰穩定血漿濃度分別為1.3和0.48mg/ml。克拉霉素緩釋片當每日劑量增至1g時(shí),穩定狀態(tài)值分別為2.4mg/ml和0.67mg/ml。母藥(指克拉霉素)與代謝物的消除半衰期(t/β)分別近似5.3和7.7小時(shí)。克拉霉素緩釋片和它的羥基代謝物在高劑量時(shí),其半衰期明顯延長(cháng)。克拉霉素緩釋片隨尿排出的大約的劑量為40%,隨糞便排出的大約占30%。

克拉霉素緩釋片的耐受性較好。曾有報道暫時(shí)性中樞神經(jīng)系統的副作用包括:眩暈、頭昏、焦慮、失眠、惡夢(mèng)、耳鳴、干擾、定向障礙、幻覺(jué)、精神障礙和人格障礙。

建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥有需要購買(mǎi)本產(chǎn)品的客戶(hù)到健客藥店進(jìn)行購買(mǎi),也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線(xiàn)電話(huà):400-086-5111進(jìn)行訂購。

(實(shí)習編緝:陳志東)

 

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