阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次，以后逐漸增加至每次0.1g，每日3次。那么，阿卡波糖片的作用機制是什么？

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))與磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素一起使用時(shí)，血糖可能下降至低血糖的水平，則需減少磺酰脲類(lèi)藥物、二甲雙胍或胰島素的劑量。

阿卡波糖片為口服降血糖藥。其降糖作用的機制是抑制小腸壁細胞和寡糖競爭，而與α-葡萄糖苷酶可逆性地結合，抑制酶的活性，從而延緩碳水化合物的降解，造成腸道葡萄糖的吸收緩慢，降低餐后血糖的升高。

阿卡波糖片口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低、

阿卡波糖片主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。主要用于配合飲食控制治療2型糖尿病。

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))患有由于腸脹氣而可能惡化的疾患（如Roemheld綜合癥、嚴重的疝、腸梗阻和腸潰瘍)的病人禁用，嚴重腎功能損害（肌酐清除率25ml/分）的患者禁用。

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（實(shí)習編輯：葉勝能）