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利托那韋片的藥理毒理怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/6 12:44:12
    導讀:利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結濃度高,利托那韋片血漿半衰期為3~3.5h,利托那韋片血漿蛋白結合率為98%。

洛匹那韋利托那韋片為復方制劑,每片含洛匹那韋200mg,利托那韋50mg。洛匹那韋利托那韋片適用于與其它抗逆轉錄病毒藥物聯(lián)合用藥,治療HIV感染。那么,利托那韋片的藥理毒理怎樣呢?

利托那韋片服用口服液1h后飲用巧克力奶不會(huì )影響其吸收程度和速率。利托那韋片在血漿和淋巴結濃度高,利托那韋片血漿半衰期為3~3.5h,利托那韋片血漿蛋白結合率為98%。

利托那韋片的藥理毒理是:

利托那韋對人免疫缺陷病毒(HIV)有抑制活性。對HIV-1和HIV-2天門(mén)冬氨酸蛋白酶有抑制作用。本品為蛋白酶抑制劑,可阻止免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶,該酶影響病毒的終末形成。本品抑制HIV蛋白酶以致該酶不能加工多聚蛋白,從而不能產(chǎn)生形態(tài)成熟的HIV顆粒。由于該顆粒仍處于不成熟階段,故HIV細胞之間的蔓延減緩。據此,蛋白酶抑制可阻止發(fā)生新的感染病灶,并延緩疾病的進(jìn)展。本品是一種可口服的HIV-1和HIV-2天門(mén)冬氨酸蛋白酶多肽無(wú)機物抑制劑。在體外,它能拮抗所有HIV實(shí)驗病毒株,同時(shí)具有抗齊多夫定敏感株或耐藥病毒株的作用。本品對HIV蛋白酶有選擇性親和作用,其抗人天門(mén)冬氨酸蛋白酶抑制作用甚微。

利托那韋片單獨或與抗逆轉錄病毒的核苷類(lèi)藥物合用治療晚期或非進(jìn)行性的艾滋病病人。利托那韋片口服吸收較好,利托那韋片的生物利用度為60%以上,利托那韋片單劑量400mg頓服,利托那韋片的血漿藥物濃度達峰時(shí)間為2~4h,血藥峰濃度53μg/ml。

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(實(shí)習編輯:葉勝能)

 

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