在治療劑量，美托洛爾對支氣管平滑肌的收縮作用弱于非選擇性的β受體阻滯劑，該特性使之能與β2受體激動(dòng)劑合用，治療合并有支氣管哮喘或其他明顯的阻塞性肺病的患者。那么，琥珀酸美托洛爾緩釋片是一種選擇性β1受體阻滯劑嗎？

美托洛爾是一種選擇性β1受體阻滯劑，是治療高血壓、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用藥物之一。

倍他樂(lè )克琥珀酸美托洛爾緩釋片釋放過(guò)程十分穩定，不受進(jìn)食、體液pH、腸蠕動(dòng)等生理因素影響。為獲得緩慢而持久釋放美托洛爾的目的，緩釋片采用了琥珀酸鹽替代平片的酒石酸鹽，使其在37℃水中的溶解度(270mg/ml)顯著(zhù)低于后者(>700mg/ml)，從而顯著(zhù)延緩了溶解速度。琥珀酸美托洛爾的分子式[(C15H25NO3)2?C4H6O4，分子量652.82]比酒石酸美托洛爾[(C15H25NO3)2?C4H6O6,684.82]少了兩個(gè)氧原子，總分子量小了32,約為5%。因此，(酒石酸美托洛爾)50mg/100mg的美托洛爾含量相當于倍他樂(lè )克緩釋片(琥珀酸美托洛爾)47.5mg/95mg。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）