西羅莫司片為三角形糖衣片，印有“Rapamune1mg”紅色字樣，除去包衣后顯類(lèi)白色。那么，西羅莫司片與利福平合用如何呢？
西羅莫司片在腎移植受者中，多劑量口服后的平均達峰時(shí)間約為2小時(shí)。西羅莫司片的高脂肪餐可增加西羅莫司的吸收，故建議口服西羅莫司片劑時(shí)應恒定地與或不與食物同服。西羅莫司片適用于接受腎移植的患者，預防器官排斥。建議與環(huán)孢素和皮質(zhì)類(lèi)固醇類(lèi)聯(lián)合使用。西羅莫司片服用后迅速吸收，西羅莫司片單劑量口服后的平均達峰時(shí)間約為1小時(shí)；西羅莫司片在男性中，西羅莫司片的結合主要與血清白蛋白（97%）、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有關(guān)。
西羅莫司片分布容積（Vss/F）的平均值為12±；8L/kg。西羅莫司片與人血漿蛋白廣泛結合（約92%）。西羅莫司片為細胞色素P450IIIA（CYP3A）和P-糖蛋白（P-gp）的作用底物。西羅莫司片可被腸壁和肝臟中的CYP3A4代謝，并且可被P-gp從小腸上皮細胞逆轉運至腸腔。西羅莫司片作用于上述兩種蛋白的藥物可影響西羅莫司的吸收和清除。
西羅莫司片與利福平合用：利福平是CYP3A4和P-gp的強效誘導劑；不推薦雷帕鳴？與利福平同時(shí)服用（見(jiàn)[注意事項]-警告）。給予14例健康志愿者多劑量服用利福平600mg/日，連續14日，接著(zhù)單劑量服用西羅莫司口服溶液20mg，西羅莫司的口服劑量清除率大幅上升了5.5倍（范圍為2.8-10），表明AUC和Cmax分別平均下降約82%和71%。對于需要服用利福平的患者，應考慮改用酶誘導作用較小的治療藥物。
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（實(shí)習編緝：李華藝）
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