尼群地平片口服吸收良好，但存在明顯的首過(guò)效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2為2小時(shí)，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道t1/2在10至22小時(shí)。本品口服后約1.5小時(shí)血藥濃度達峰值。口服后30分鐘收縮壓開(kāi)始下降，60分鐘后舒張壓開(kāi)始下降，降壓作用在1至2小時(shí)最大，持續6至8小時(shí)。本品在肝內廣泛代謝，其代謝產(chǎn)物70%經(jīng)腎排泄，8%隨糞便排出。肝病患者血藥濃度和消除半衰期增加。

 

尼群地平片主要成份是尼群地平。化學(xué)名：2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。分子式：C18H20N2O6。分子量：360.37。

 

尼群地平片與血管緊張素轉換酶抑制劑合用是合用耐受性較好，降壓作用加強。

 

尼群地平片為淡黃色片。

 

尼群地平片藥物過(guò)量是現有的文獻表明，增加劑量能夠導致過(guò)度的外周血管擴張，繼發(fā)或延長(cháng)體循環(huán)低血壓狀態(tài)。由藥物過(guò)量導致臨床上出現顯著(zhù)的低血壓反應的患者，應及時(shí)在心肺監測的同時(shí)，給予積極的心血管支持治療。肝功能不全的患者藥物清除率下降。

 

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（實(shí)習編緝：陳志方）