新達羅的主要成份為頭孢克洛。主要適用于由敏感菌所致呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，新達羅對造血系統的影響有什么呢？

新達羅的血清蛋白結合率約為25%，給藥量的約15%在體內代謝。新達羅主要自腎排泄，8小時(shí)內給藥量的約77%以原形自尿中排出，新達羅的尿藥濃度高；新達羅約0.05%自膽汁排泄，新達羅的膽汁中藥物濃度較血藥濃度低，新達羅的血液透析能清除部分本品。新達羅對某些細胞的β-內酰胺酶穩定，所以，某些產(chǎn)β-內酰胺酶的微生物可能對本品是敏感的。

新達羅尚無(wú)遺傳毒性、致癌性和對生育力影響的研究資料。新達羅口服后迅速從腸道吸收，頭孢克洛膠囊分布于全身組織中。新達羅口服500mg的血藥峰濃度(Cmax)約為13.44mg/L，達峰時(shí)間(tmax)約0.56小時(shí)，新達羅的血消除半衰期(t1/2β)為0.57小時(shí)。新達羅在中耳膿液中可達到足夠的濃度；新達羅在唾液和淚液中濃度高。新達羅對革蘭氏陰性菌：流感嗜血桿菌(僅針對非產(chǎn)B-內酰胺酶的菌株)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內酰胺酶的菌株)敏感。

新達羅對造血系統的影響：正如其它β內酰胺類(lèi)抗生素的報道一樣，本品可引起短暫性淋巴細胞增多、白細胞減少。罕見(jiàn)引起溶血性貧血、再障性貧血。粒細胞缺乏癥，中性粒細胞缺乏癥，嗜酸粒細胞增多，血管性水腫曾有報道。

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（實(shí)習編緝：李華藝）