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纈沙坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/20 21:15:32
    導讀:纈沙坦片口服吸收快,2h達峰值,血漿濃度以雙指數方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別小于1h和6~7h,重復或qd給藥動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變,藥物在體內無(wú)蓄積。

纈沙坦片(纈克),建議遮光,密封,在陰涼處保存,一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么,纈沙坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是如何?

纈沙坦片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

纈沙坦片口服吸收快,2h達峰值,血漿濃度以雙指數方式下降,分布相和消除相的平均半衰期分別小于1h和6~7h,重復或qd給藥動(dòng)力學(xué)沒(méi)有改變,藥物在體內無(wú)蓄積。平均藥物體內總量以曲線(xiàn)下面積AUC表示,其增加大小與測定范圍內的劑量成正比。單劑量靜注后,人的穩態(tài)分布容積約為17L,血漿清除率為2.2L/h。靜注時(shí)30%,口服時(shí)10%的藥物以原形從尿排出,其余從膽汁排出。低血藥濃度阻礙了對外源性血管緊張素Ⅱ的反應。因此,進(jìn)食并未顯著(zhù)影響這一藥效學(xué)效應,代文的藥代動(dòng)力學(xué)不受年齡的影響。

請于有效期24個(gè)月內使用完畢。

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(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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