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非洛地平緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/12 21:38:48
    導讀:非洛地平緩釋片(Ⅱ)為二氫吡啶類(lèi)鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑),其作用是可逆性競爭二氫吡啶結合位點(diǎn),阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴(lài)性Ca2+電流,并阻斷K+誘導的鼠門(mén)靜脈攣縮。

非洛地平緩釋片(Ⅱ)(立方),口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過(guò)代謝,生物利用度約為20%。那么,非洛地平緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理是怎樣呢?

高血壓是持續血壓過(guò)高的疾病,會(huì )引起中風(fēng)、心臟病、血管瘤、腎衰竭等疾病,高血壓是一種以動(dòng)脈壓升高為特征,可伴有心臟、血管、腦和腎臟等器官功能性或器質(zhì)性改變的全身性疾病。

非洛地平緩釋片(Ⅱ)的藥理毒理是:

非洛地平緩釋片(Ⅱ)為二氫吡啶類(lèi)鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑),其作用是可逆性競爭二氫吡啶結合位點(diǎn),阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴(lài)性Ca2+電流,并阻斷K+誘導的鼠門(mén)靜脈攣縮。

體外研究表明,本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用;在體外可檢測到負性肌力作用,但是在整體動(dòng)物中未觀(guān)察到此作用。

本品可使外周血管阻力下降而致血壓降低,該藥理作用與用藥劑量相關(guān),并有伴隨反射性心率增加。在動(dòng)物和人體內觀(guān)察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。

本品的降壓作用呈劑量依賴(lài)性,與血藥濃度呈正相關(guān)。在第一周用藥時(shí)可有反射性心率增加,但該作用隨時(shí)間而減少。長(cháng)期給藥心率可能增加5-10次/分鐘,β-阻滯劑可對抗此作用。本品單用或與β-阻滯劑合用時(shí)不影響心電圖的P-R間期。臨床研究和電生理研究顯示,本品單用或與β-阻滯劑合用對心臟傳導(P-R、P-Q和H-V間期)沒(méi)有顯著(zhù)影響。

在對沒(méi)有左心室功能不全的高血壓患者的臨床試驗中,未發(fā)現明確的負性肌力作用。

本品可減低腎血管阻力而不影響腎小球濾過(guò)。在第1周用藥時(shí)可見(jiàn)輕度利尿、尿鈉增多和尿鉀增多作用,短期和長(cháng)期治療不影響電解質(zhì)。

健客對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示,健客致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用,為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)的藥物。所以,患者在選購藥品的時(shí)候,可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún),我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

(實(shí)習編輯:李嘉穎)

 

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