氯雷他定片是吸收較好嗎？

來(lái)源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/1/12 15:53:42

導讀：

氯雷他定片是一種常見(jiàn)的抗過(guò)敏藥物，但是聽(tīng)說(shuō)抗過(guò)敏藥對身體多少都會(huì )有一點(diǎn)毒性。那么，氯雷他定片吸收較好嗎？

氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時(shí)后達到血藥峰濃度，終末半衰期約為27小時(shí)。氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時(shí))及每日一次的服藥次數一致。

地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內與劑量成正比。氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結合(83%-87%)。

每日一次服用氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見(jiàn)有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立氯雷他定代謝對酶的依賴(lài)性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內試驗表明，這些酶在氯雷他定的代謝中并不重要。氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑。在一項服用7.5毫克氯雷他定的單劑量試驗中，食物(高脂肪、高熱量早餐)對氯雷他定的分布無(wú)影響。在另一研究中，葡萄柚汁對氯雷他定的分布無(wú)影響。

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（實(shí)習編輯：黃景裕）

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