氯雷他定片是一種常見的抗過敏藥物，但是聽說抗過敏藥對身體多少都會有一點(diǎn)毒性。那么，氯雷他定片吸收較好嗎？
氯雷他定口服后30分鐘可測得其血漿濃度，吸收較好，約3小時后達(dá)到血藥峰濃度，終末半衰期約為27小時。氯雷他定的蓄積程度與其半衰期(約27小時)及每日一次的服藥次數(shù)一致。
地氯雷他定的生物利用度在5mg-20mg范圍內(nèi)與劑量成正比。氯雷他定可與血漿蛋白中等程度結(jié)合(83%-87%)。
每日一次服用氯雷他定(5mg-20mg)14天，未見有臨床相關(guān)意義的藥物蓄積。尚未確立氯雷他定代謝對酶的依賴性，因而不完全排除其與其他藥物間的相互作用。與CYP3A4及CYP2D6的特異性抑制劑的體內(nèi)試驗表明，這些酶在氯雷他定的代謝中并不重要。氯雷他定不抑制CYP3A4或CYP2D6而且也不是P-糖蛋白的底物或抑制劑。在一項服用7.5毫克氯雷他定的單劑量試驗中，食物(高脂肪、高熱量早餐)對氯雷他定的分布無影響。在另一研究中，葡萄柚汁對氯雷他定的分布無影響。
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（實習(xí)編輯：黃景裕）
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