易蒙停的主要成份為鹽酸洛哌丁胺。易蒙停用于回腸造瘺術(shù)病人可減少排便量及次數，增加大便稠硬度。那么，易蒙停的禁忌有哪些呢？

易蒙停幾乎全部被肝臟攝取，易蒙停通過(guò)膽汁代謝，結合和排泄。易蒙停的主要代謝途徑是通過(guò)氧化的N-去甲基作用，并且主要通過(guò)細胞色素氧化酶CYP3A4和CYP2C8調節。易蒙停由于非常強的首過(guò)效應，血漿中的藥物原型濃度非常低。易蒙停在人體的消除半衰期為11(9-14)小時(shí)。易蒙停的藥物原型及代謝產(chǎn)物主要通過(guò)糞便排泄。

易蒙停大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過(guò)效應生物利用度僅約為0.3%。易蒙停的不同劑型臍囊，軟膠囊，有或無(wú)包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。易蒙停研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌層的受體結合。易蒙停與血漿蛋白（主要是白蛋白）的結合率為95%。易蒙停的臨床前研究數據顯示洛哌丁胺為P-糖蛋白底物。

易蒙停的禁忌：禁用于已知對本品過(guò)敏者。本品不應作為以下疾病的主要治療方法：主要癥狀為高熱和膿血便的急性細菌性痢疾；急性潰瘍性結腸炎；沙門(mén)菌屬、志賀菌屬或彎曲桿菌屬等侵入性病原體引起的細菌性小腸結腸炎；使用廣譜抗菌素引起的偽膜性腸炎。一般情況下，由于抑制腸蠕動(dòng)可能導致腸梗阻、巨結腸和中毒性巨結腸時(shí)，不應使用本品。如發(fā)生便秘、腹脹和腸梗阻，應立即停用本品。本品用于腹瀉時(shí)，僅為對癥治療。在確定病因后，應進(jìn)行特定治療。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）