阿卡波糖片口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。阿卡波糖片有什么藥理毒理？

阿卡波糖片的藥代動(dòng)力學(xué)如下：本藥口服后很少被吸收，避免了吸收所致的不良反應，其原形生物利用度僅為1%～2%，口服200mg后，t1/2為3.7小時(shí)，消除t1/2為9.6小時(shí)，血漿蛋白結合率低，主要在腸道降解或以原形方式隨糞便排泄，8小時(shí)減少50%，長(cháng)期服用未見(jiàn)積蓄。

阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))適應癥/功能主治：配合飲食控制治療Ⅱ型糖尿病。阿卡波糖片(拜唐蘋(píng))用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用，劑量因人而異。一般推薦劑量為：起始劑量為每次50mg，每日3次。以后逐漸增加至每次0.1g，每日3次。個(gè)別情況下，可增至每次0.2g，每日3次。或遵醫囑。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）