非布司他片為白色片劑。主要成份為非布佐司他。化學(xué)名：2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片與氫氯噻嗪同用如何呢？

非布司他片對尿酸和黃嘌呤濃度的影響，非布司他片對健康受試者服用后，24小時(shí)平均血清尿酸濃度出現劑量依賴(lài)性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。此外，尿酸的每日總排泄量減少。同時(shí)，每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他片每日給藥劑量為40mg和80mg時(shí)，24小時(shí)平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。非布司他片為2-芳基噻唑衍生物，非布司他片是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，非布司他片通過(guò)抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他片常規治療濃度下不會(huì )抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。

非布司他片對心臟復極化的影響，非布司他片分別對健康受試者和痛風(fēng)患者為試驗對象進(jìn)行試驗，非布司他片通過(guò)測定QTc間期評估本品對心臟復極化的影響。非布司他片每日最高劑量達300mg，穩態(tài)時(shí)對QTc間期無(wú)影響。非布司他片在有或無(wú)代謝活化時(shí)，CHL細胞染色體畸變試驗結果陽(yáng)性。非布司他片的Ames試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗、大鼠骨髓細胞微核試驗結果均為陰性。

非布司他片與氫氯噻嗪同用：本品和氫氯噻嗪聯(lián)合給藥時(shí)，無(wú)需進(jìn)行劑量調整。本品（80mg）與氫氯噻嗪（50mg）聯(lián)合給藥，非布司他的Cmax或AUC未產(chǎn)生任何有臨床意義的變化（<4%），而且血清尿酸濃度未受顯著(zhù)影響。

健客溫馨提示：為了您的健康，請在您的主治醫生或指導藥師的指導下按療程服用，同時(shí)密切接受隨訪(fǎng)，以便他們第一時(shí)間了解到您的用藥情況。當然，如在用藥過(guò)程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時(shí)間向我們咨詢(xún)，全國統一免費服務(wù)熱線(xiàn)：400-086-5111。

（實(shí)習編緝：梁勁）