鹽酸伊托必利顆粒通過(guò)對多巴胺D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放，鹽酸伊托必利顆粒為白色或類(lèi)白色顆粒。那么，鹽酸伊托必利顆粒藥物過(guò)量是有怎樣呢？

 

鹽酸伊托必利顆粒口服后吸收迅速，給藥后約30分鐘可達峰值血藥濃度，半衰期約為6小時(shí)。多次口服給藥時(shí)，血清中藥物濃度與單次給藥時(shí)相同。本品原形藥物4－5％、其他代謝物約75％從尿中排泄。多次給藥時(shí)，排泄率與單次給藥無(wú)明顯差異。據文獻報道，動(dòng)物口服吸收后主要分布在肝臟，腎臟及消化系統，較少在中樞神經(jīng)系統分布；十二指腸內給藥時(shí)，在胃肌肉層中的藥物濃度是血液中藥物濃度的兩倍。

 

鹽酸伊托必利顆粒注意事項是：

 

1、本品可增強乙酰膽堿的作用，故使用時(shí)應當注意。

 

2、使用本品效果不佳時(shí)，應避免長(cháng)期無(wú)目的的使用。

 

3、嚴重肝、腎功能不全者慎用。

 

4、用藥中如出現心電圖OTC間期延長(cháng)者應停藥。

 

鹽酸伊托必利顆粒兒童用藥是兒童服用本品的安全性資料尚未確定，應避免服用。

 

鹽酸伊托必利顆粒藥物過(guò)量是目前尚無(wú)過(guò)量服用本品的報道。假如服藥過(guò)量，應采取對癥治療。

 

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（實(shí)習編緝：陳志方）