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恩替卡韋片治療肝病好不好?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2016/12/30 9:02:36
    導讀:博路定(恩替卡韋片)是環(huán)戊基鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,能夠強效、選擇性抑制HBVDNA的復制,通過(guò)抑制HBV聚合酶的全部3個(gè)步驟(啟動(dòng)、逆轉錄和DNA依賴(lài)的DNA合成)而發(fā)揮作用。

博路定(恩替卡韋片)應空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。為了能夠記得服用博路定時(shí)間,請盡量在每天的同一時(shí)間服用。那么,恩替卡韋片治療肝病好不好?

百時(shí)美施貴寶公司博路定全球研發(fā)團隊總監Macdonald博士和上海靜安區中心醫院姚光弼教授分別同與會(huì )者分享了博路定(恩替卡韋片)全球和中國的研發(fā)情況,其中包括3項全球大型、隨機雙盲Ⅲ期注冊臨床研究和中國注冊臨床研究結果,并公布了全球臨床研究中博路定(恩替卡韋片)治療HBeAg陽(yáng)性核苷類(lèi)初治慢乙肝患者2年的數據。

博路定(恩替卡韋片)是環(huán)戊基鳥(niǎo)嘌呤核苷類(lèi)似物,能夠強效、選擇性抑制HBVDNA的復制,通過(guò)抑制HBV聚合酶的全部3個(gè)步驟(啟動(dòng)、逆轉錄和DNA依賴(lài)的DNA合成)而發(fā)揮作用。

博路定(恩替卡韋片)對HBVDNA選擇性強,是DNA多聚酶的弱底物,對人線(xiàn)粒體(γ)DNA多聚酶無(wú)抑制作用。低濃度的恩替卡韋在細胞酶的作用下迅速、高效地轉化為活性形式——恩替卡韋三磷酸鹽,后者在細胞內半衰期為15小時(shí),作用較持久。在轉染了野生型HBV的人類(lèi)HepG2細胞中,恩替卡韋抑制50%HBVDNA合成所需濃度(EC50)僅為4nM,比其他已上市的(拉米夫定、阿德福韋)和未上市的核苷/酸類(lèi)似物(替比夫定、替諾福韋)強300倍以上。博路定(恩替卡韋片)是目前核苷類(lèi)似物中抗病毒作用最強的化合物。

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(實(shí)習編輯:嚴韻兒)

 

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