克拉霉素膠囊的內容物為白色或類(lèi)白色顆粒或結晶性粉末。主要成份為克拉霉素,其化學(xué)名稱(chēng)為6-O-甲基紅霉素。那么,克拉霉素膠囊與阿司咪唑同用如何呢?
克拉霉素膠囊口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。克拉霉素膠囊的食物可稍延緩吸收之起始,但不影響生物利用度。克拉霉素膠囊經(jīng)口服或靜脈注入[sup]14[/sup]C標記的克拉霉素,5日內自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素膠囊低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。
克拉霉素膠囊為大環(huán)內酯類(lèi)抗生素,克拉霉素膠囊對革蘭陽(yáng)性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,克拉霉素膠囊對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,克拉霉素膠囊對支原體也有抑制作用。
克拉霉素膠囊特點(diǎn)為在體外的抗菌活性與紅霉素相似,克拉霉素膠囊在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。克拉霉素膠囊與紅霉素之間有交叉耐藥性。克拉霉素膠囊的作用機制是通過(guò)阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結,抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。
克拉霉素膠囊與阿司咪唑同用會(huì )導致Q—T間期延長(cháng),但無(wú)任何臨床癥狀。
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(實(shí)習編緝:邵澤妹)
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