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勃起功能障礙的病機是什么?枸櫞酸西地那非片的作用機制如何?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/27 11:56:25
    導讀:枸櫞酸西地那非片是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。

枸櫞酸西地那非片適用于治療勃起功能障礙。對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用;但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內的任何時(shí)候服用均可。

那么,勃起功能障礙的病機是什么?枸櫞酸西地那非片的作用機制如何?

勃起功能障礙基本病機為肝、腎、心、脾受損,氣血陰陽(yáng)虧虛,陰絡(luò )失榮;或肝郁濕阻,經(jīng)絡(luò )失暢導致宗筋不用。病位在宗筋,病變臟腑主要在肝、腎、心、脾。病理性質(zhì):有虛實(shí)之分,且多虛實(shí)相兼。

枸櫞酸西地那非片是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。主要成份:枸櫞酸西地那非。化學(xué)名:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽;分子式:C28H38N6O11S;分子量:666.70。

枸櫞酸西地那非片是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。

作用機制:陰莖勃起的生理機制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶導致環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷(cGMP)水平增高,使海綿體內平滑肌松弛,血液充盈。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

 

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