氨芐西林膠囊用于敏感致病菌所致呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染,及皮膚、軟組織感染。與甲氨蝶呤、磺胺藥合用，丙磺舒可使后者血藥濃度增高，毒性增大。那么，氨芐西林膠囊與口服降糖藥合用是有怎樣呢？

氨芐西林膠囊的主要成份是氨芐西林。化學(xué)名：6-[D（-）-2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸的三水化合物。分子式：C16H19N3O4S3H2O。分子式：C16H19N3O4S3H2O。

氨芐西林膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期（T1/2β）為1～1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。

氨芐西林膠囊的成人，一次0.75g，一日3次,治療淋病：一次口服4.5g（3.5g氨芐西林、丙磺舒1g）。

氨芐西林膠囊與口服降糖藥合用可使后者降糖效應增強。

氨芐西林膠囊的不良反應是：

1.本品不良反應與青霉素相仿，以過(guò)敏反應較為常見(jiàn)。皮疹是最常見(jiàn)的反應，多發(fā)生于用藥后5天，呈蕁麻疹或斑丘疹；亦可發(fā)生間質(zhì)性腎炎；過(guò)敏性休克偶見(jiàn)。

2.胃腸道反應如舌炎、胃炎、惡心、嘔吐、腸炎、腹瀉及輕度腹痛等也較多見(jiàn)。

3.粒細胞和血小板減少偶見(jiàn)于應用氨芐西林的病人。抗生素相關(guān)性腸炎少見(jiàn)，少數病人出現血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高。

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（實(shí)習編緝：陳志方）