吉非替尼片是由美國哈佛大學(xué)醫學(xué)院最先研究，是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。那么，吉非替尼片作用機制有什么？肺癌的病因是什么？

吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞的生長(cháng)，抑制其血管生成。在體外，可增加人腫瘤細胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在動(dòng)物試驗或體外研究中已證實(shí)，吉非替尼可提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。

吉非替尼片的作用機制主要為：

⑴競爭EGFR-TK催化區域上Mg-ATP結合位點(diǎn)，阻斷其信號傳遞;

⑵抑制有絲分裂原活化蛋白激酶的活化，促進(jìn)細胞凋亡;

⑶抑制腫瘤血管生成。

肺癌的病因至今尚不完全明確，大量資料表明，長(cháng)期大量吸煙與肺癌的發(fā)生有非常密切的關(guān)系。已有的研究證明：長(cháng)期大量吸煙者患肺癌的概率是不吸煙者的10～20倍，開(kāi)始吸煙的年齡越小，患肺癌的幾率越高。

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（實(shí)習編輯：嚴韻兒）