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苯甲酸利扎曲普坦片的藥物相互作用是怎么樣的呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/11/9 21:06:35
    導讀:利扎曲普坦對5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力,本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內血管和三叉神經(jīng)系統神經(jīng)末梢的5-HTIRID受體激動(dòng)劑。

苯甲酸利扎曲普坦片(歐立停)主要成份是苯甲酸利扎曲普坦,用于成人有或無(wú)先兆的偏頭痛發(fā)作的急性冶療。那么苯甲酸利扎曲普坦片(歐立停)的藥物相互作用是怎么樣的呢?

利扎曲普坦對5-HT1B和5-HT1D受體具有高度的親和力,本品治療偏頭痛的作用機理推測是作為顱內血管和三叉神經(jīng)系統神經(jīng)末梢的5-HTIRID受體激動(dòng)劑。

本品的藥物相互作用是:

1、由于普萘洛爾可使本品的血漿濃度增加70%,若患者服用普萘洛爾同時(shí)服用本品,單次最大服用劑量為5mg(1片)。

2、含麥角的藥物能加劇血管痙攣反應,在服用本品24小時(shí)內不可同時(shí)服用含有麥角胺或麥角類(lèi)藥物(如雙氫麥角胺、二甲麥角新堿)。

3、由于本品與其他5-HT1激動(dòng)劑聯(lián)合使用可以加劇血管痙攣反應,所以應避免在24小時(shí)內同時(shí)服用本品和其它5-HT1激動(dòng)劑。

4、有報道稱(chēng)本品與選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRls)或者5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制劑((SNRls)合用時(shí),能引起5-羥色胺綜合征,若因臨床需要合用時(shí),應注意對病人進(jìn)行密切觀(guān)察。

5、本品10mg與帕羅西汀同時(shí)服用后未發(fā)現兩者存在臨床或藥理方面的相互作用。

6、本品與MAO-A抑制劑或非選擇性MAO抑制劑合用時(shí)會(huì )導致利扎曲普坦及其代謝物的AUC值升高,故使用本品時(shí)禁止與兩者聯(lián)合使用。

7、納多洛爾/美托洛爾:在一項藥物相互作用研究中,評估了一組12名健康受試者多劑量使用納心安(每12小時(shí)80mg)和美多心安(每12小時(shí)1OOmg)情況下,口服利扎曲普坦10mg對藥物動(dòng)力學(xué)特征的影響,結果未發(fā)現藥代動(dòng)力學(xué)方面的變化。

8、口服避孕藥:在一項藥物相互作用研究中,18名健康的女性志愿者連續6天口服避孕藥,同時(shí)給予苯甲酸利扎曲普坦(10-30mg/day)后,結果未發(fā)現利扎曲普坦對乙炔雌二醇或炔諾酮血藥濃度產(chǎn)生影響。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

 

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