開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。主要成份為左乙拉西坦。那么，開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片與口服避孕藥合用是怎樣呢？

開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片在人體內并不廣泛分解，開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片的主要代謝途徑是通過(guò)水解酶的乙酰胺化(給藥劑量的24%)。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片在濃度高至10uM時(shí)，開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片對多種已知受體無(wú)親和力，如苯二氮卓類(lèi)、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點(diǎn)和第二信使系統。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片的主要代謝產(chǎn)物UCBL057，并不由肝色素P450轉運體系轉化而來(lái)。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片的體內大部分組織包括血細胞均可測定乙酰胺基團水解物。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片在大鼠腦組織中發(fā)現了左乙拉西坦的可飽和的和立體選擇性的神經(jīng)元結合位點(diǎn)，但該結合位點(diǎn)鑒定和功能目前尚不明確。

開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片的體外試驗顯示對神經(jīng)元電壓門(mén)控的鈉離子通道或T-型鈣電流無(wú)影響。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片并不直接易化GABA能神經(jīng)傳遞，但研究顯示對培養的神經(jīng)元GABA和甘氨酸門(mén)控電流負調節子活性有對抗作用。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片的代謝產(chǎn)物UCBL057無(wú)藥理活性。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片經(jīng)口服后迅速吸收，開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片口服絕對生物利用度接近100%。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片給藥1.3小時(shí)后，血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次，典型的峰濃度為31和43μg/ml。開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片的吸收時(shí)間與劑量無(wú)關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片與口服避孕藥合用：服用左乙拉西坦（500mg每日2次）不影響含有0.03mg炔雌醇和0.15mg左炔諾孕酮口服避孕藥的藥代動(dòng)力學(xué)特性，或促黃體激素和黃體酮含量水平，表明本品不影響避孕藥功效。應用口服避孕藥，并不影響本品的藥代學(xué)特性。

健客藥店對于本品的銷(xiāo)售有了明確的指示，健客藥店致力于幫助老百姓提高用藥水平、降低用藥費用，為病患朋友提供廠(chǎng)家直供、低價(jià)的藥品。所以，患者在選購藥品的時(shí)候，可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服，或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún)，我們一定會(huì )給您一個(gè)滿(mǎn)意的答復。

（實(shí)習編緝：李華藝）