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硫酸羥氯喹片與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用怎樣?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/21 23:12:15
    導讀:硫酸羥氯喹片與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用是管還沒(méi)有特別的報道,羥氯喹也可能有氯喹與已知的幾種藥物相互作用,包括氨基糖苷類(lèi)抗生素可增強其直接阻滯神經(jīng)肌肉接頭的作用。

硫酸羥氯喹片的主要成份是硫酸羥氯喹。可能增強降血糖藥物的作用,因而聯(lián)合用藥時(shí)可以考慮減少胰島素和降糖藥物的劑量。那么,硫酸羥氯喹片與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用是怎樣?

硫酸羥氯喹片用于對潛在嚴重副作用小的藥物應答不滿(mǎn)意的以下疾病:類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎,青少年慢性關(guān)節炎,盤(pán)狀紅斑狼瘡和系統性紅斑狼瘡,以及又陽(yáng)光引發(fā)或加劇的皮膚病變。

硫酸羥氯喹片的藥代動(dòng)力學(xué)是據國外文獻報道:羥氯喹具有和氯喹相似的藥理作用、藥物動(dòng)力學(xué)和體內代謝過(guò)程。口服后,羥氯喹被快速和幾乎全部吸收。在一項研究中,給予健康志愿者0.4g單劑量的羥氯喹后,其平均血漿峰濃度在53~208ng/ml范圍,平均水平為105ng/ml。血漿達峰濃度的平均時(shí)間為1.83小時(shí)。根據給藥后的時(shí)間,平均血漿消除半衰期變化如下:血漿達峰濃度后~10、10?48、48~504小時(shí)時(shí)分別為5.9個(gè)小時(shí)、26.1個(gè)小時(shí)和299個(gè)小時(shí)。母體化合物和代謝物廣泛分布于機體,消除主要通過(guò)尿液,在一項研究中,24小時(shí)可觀(guān)察到3%的給藥劑量。

硫酸羥氯喹片與氨基糖苷類(lèi)抗生素合用是管還沒(méi)有特別的報道,羥氯喹也可能有氯喹與已知的幾種藥物相互作用,包括氨基糖苷類(lèi)抗生素可增強其直接阻滯神經(jīng)肌肉接頭的作用。

硫酸羥氯喹片的注意事項是:

(1)本品應放在兒童無(wú)法取到的地方。

(2)牛皮癬患者及卟啉癥患者使用本品均可使原病癥加重。故本品不應使用于這些患者,除非根據醫師判斷,患者的得益將超過(guò)其可能的風(fēng)險。

(3)醫師在開(kāi)出本品處方前應當完全熟悉本說(shuō)明書(shū)的全部?jì)热荨?/p>

(4)接受長(cháng)期或高劑量治療的某些患者,已觀(guān)察到有不可逆視網(wǎng)膜損傷,據報道視網(wǎng)膜病變具有劑量相關(guān)性。

(5)服用本品應進(jìn)行初次(基線(xiàn))以及定期(每3個(gè)月1次)的眼科檢查(包括視敏度、輸出裂隙燈、眼底鏡以及視野檢查)。

(6)如果視敏度、視野或視網(wǎng)膜黃斑區出現任何異常的跡象(如色素變化,失去中心凹反射)或出現任何視覺(jué)癥狀(如閃光和劃線(xiàn)),且不能用調節困難或角膜混濁完全解釋時(shí),應當立即停藥,并密切觀(guān)察其可能的進(jìn)展。即使在停止治療之后,視網(wǎng)膜改變(及視覺(jué)障礙)仍可能進(jìn)展。

(7)使用本品長(cháng)期治療的所有患者應定期隨訪(fǎng)和檢查,包括檢查膝和踝反射,以及發(fā)現肌肉軟弱的任何跡象。如發(fā)現肌軟弱,應當停藥。

(8)肝病或醇中毒患者,或者與已知有肝臟毒性的藥物合用時(shí),應慎用。

(9)對長(cháng)期接受本品治療的患者應定期作血細胞計數。如出現不能歸因于所治疾病的任何嚴重血液障礙,應當考慮停藥。缺乏G—6—PD(葡萄糖—6—磷酸脫氫酶)的患者應慎用本藥。

(10)服用本品可出現皮膚反應,因此對接受有產(chǎn)生皮炎的明顯傾向的藥物的任何患者給予本品時(shí),應適當注意。

(11)早期診斷“硫酸羥氯喹視網(wǎng)膜病變”的推薦方法,包括①用眼底鏡檢查黃斑是否出現細微的色素紊亂或失去中心凹反射,以及②用小的紅色視標檢查中心,視野是否有中心周?chē)蛑行姆康拿c(diǎn),或者確定對于紅色的視網(wǎng)膜閾。任何不能解釋的視覺(jué)癥狀如閃光或劃線(xiàn),也應當懷疑是視網(wǎng)膜病變的可能表現。

(12)因過(guò)量或過(guò)敏而出現嚴重中毒癥狀時(shí),建議給予氯化銨口服(成人每日8g,分次服用),每周3或4日,在停止治療后使用數月,因為尿液酸化可使4-氨基喹啉化合物的腎排泄增加20%~90%,然而對腎功能損傷的患者及或代謝性酸中毒患者應當謹慎。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

 

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