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奧美沙坦酯片的藥理作用如何?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/18 17:39:54
    導讀:奧美沙坦酯片適用于高血壓的治療。

俗話(huà)說(shuō),是藥三分毒,無(wú)論什么藥物在服用一段時(shí)間后都要換一種,不然身體內就會(huì )產(chǎn)生抗體,就像家里的殺蟲(chóng)噴劑,絕不能永遠用一樣的,服用同一藥品過(guò)長(cháng)嚴重時(shí)會(huì )導致極其麻煩的情況,使得自己的免疫系統遭到破壞。那么,奧美沙坦酯片的藥理作用如何?

奧美沙坦酯片適用于高血壓的治療。

藥理學(xué)主要指研究有關(guān)使用化學(xué)物質(zhì)治療疾病時(shí)引起機體機能變化機制的學(xué)問(wèn)藥物同毒物有時(shí)也難于嚴密區分,藥理學(xué)實(shí)際上也以毒物為研究對象,因此把藥理學(xué)中特別關(guān)于醫藥治療方面的應用作為藥物學(xué)(原意為藥餌學(xué)),與以毒物為對象的毒物學(xué)相區別。

在血管緊張素轉化酶(ACE,激酶Ⅱ)的催化下,血管緊張素I(ATⅠ)轉化形成血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)。血管緊張素Ⅱ是腎素-血管緊張素系統的主要升壓因子,其作用包括收縮血管、促進(jìn)醛固酮的合成和釋放、刺激心臟以及促進(jìn)腎臟對鈉的重吸收。奧美沙坦酯是一種前體藥物,經(jīng)胃腸道吸收水解為奧美沙坦。奧美沙坦為選擇性血管緊張素Ⅱ1型受體(AT1)拮抗劑,通過(guò)選擇性阻斷血管緊張素Ⅱ與血管平滑肌AT1受體的結合而阻斷血管緊張素Ⅱ的收縮血管作用,因此它的作用獨立于A(yíng)TⅡ合成途徑之外。奧美沙坦與AT1的親和力要比與AT2的親和力大12,500多倍。

利用ACE抑制劑阻斷腎素-血管緊張素系統(RAS)是許多治療高血壓藥物的一個(gè)機制,但ACE抑制劑也同時(shí)抑制了緩激肽的降解,而奧美沙坦酯并不抑制ACE,因此它不影響緩激肽,這種區別是否有臨床相關(guān)性尚不清楚。對血管緊張素Ⅱ受體的阻斷,抑制了血管緊張素Ⅱ對腎素分泌的負反饋調節機制。但是,由此產(chǎn)生的血漿腎素活性增高和循環(huán)血管緊張素Ⅱ濃度上升并不影響奧美沙坦的降壓作用。

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(實(shí)習編輯:吳文君)

 

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