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鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的不良反應怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/7 22:50:36
    導讀:鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要成份是鹽酸度洛西汀。化學(xué)名:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的功能主治是用于治療抑郁癥,用于治療廣泛性焦慮障礙。那么,鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的不良反應是怎樣呢?

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊主要成份是鹽酸度洛西汀。化學(xué)名:(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘基氧)-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽。分子式:C18H19NOS·HCL。分子量:333.88。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的不良反應是MDD急性期治療的安慰劑對照研究中,接受度洛西汀治療的患者中,發(fā)生率≧2%以及高于安慰劑組的不良反應。其中最常見(jiàn)的不良反應(發(fā)生率≧5%,且至少是安慰劑組發(fā)生率的兩倍)包括惡心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(詳情請咨詢(xún)專(zhuān)科醫生)尿急-度洛西汀屬于已知的影響尿道阻力的藥物。如果應用度洛西汀治療的過(guò)程中出現尿急,應當考慮藥物導致的可能性。實(shí)驗室變化-9周MDD或13周DPNP安慰劑對照研究中,與基線(xiàn)比較,度洛西汀治療結束后,ALT、AST、CPK和堿性磷酸(醋)酶均值出現輕度增高。與安慰劑組比較,度洛西汀治療的患者中出現這些異常值表現為偶發(fā)、中度、一過(guò)性的異常(見(jiàn)注意事項)。生命體征改變-在為期9周的MDD安慰劑對照研究中,度洛西汀的劑量為40-120mg/日,導致血壓升高,與安慰劑比較,收縮壓平均升高2mrnHg,舒張壓平均升高0.5mmHg,收縮壓超過(guò)140mmHg的發(fā)生率增加。9周的MDD和13周DPN尸安慰劑對照研究中,度洛西汀治療導致心率輕度增加,與安慰劑比較約增加2次/分鐘。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

 

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