鹽酸曲唑酮片能延長(cháng)陰莖勃起時(shí)間，但藥理機制不明，可能與其中樞多巴胺激動(dòng)和5-HT受體抑制及外周α-腎上腺素能拮抗有關(guān)。那么，鹽酸曲唑酮片藥理毒理有什么？

鹽酸曲唑酮片的藥理毒理：

1、鹽酸曲唑酮屬三唑吡啶類(lèi)抗抑郁藥。其對于熱體的抗抑郁確切機制目前還沒(méi)有完全闡明，但一般認為在治療劑量下，其抗抑郁的藥理作用在于選擇性地抑制了5-羥色胺(5-HT)的再吸收，并可有微弱的阻止去甲腎上腺素重吸收的作用，但對多巴胺、組胺和乙酰膽堿無(wú)作用，亦不抑制腦內單胺氧化酶(MAO)的活性。鹽酸曲唑酮同時(shí)對5-HT的前體5-羥色胺酸所誘發(fā)的行為該百年有加強作用，其抗抑郁作用相似于三環(huán)類(lèi)和單胺氧化酶抑制劑(MAO1),但歲心血管系統毒性小，較適用于老年或伴有心血管疾病的病人。本品還具有中樞鎮靜作用和輕微的肌肉松弛作用，但無(wú)抗痙攣和中樞興奮作用。本品能引起血壓下降，作用與劑量有關(guān)。

2、口服鹽酸曲唑酮后吸收良好，并不會(huì )選擇性地集中分布于任何組織，血漿蛋白結合率為85~95%。當本品于飯后立即服用時(shí)，食物可能會(huì )增加藥量的吸收，降低最高血藥濃度同時(shí)延長(cháng)達到最高濃度的時(shí)間。當空腹口服鹽酸曲唑酮時(shí)，大約經(jīng)一小時(shí)可達最高血中濃度，而飯時(shí)或飯后服用則需大約兩小時(shí)。鹽酸曲唑酮由肝臟的微粒體酶廣泛代謝，本品及其代謝產(chǎn)物均易透過(guò)血-腦脊液屏障，但極少量通過(guò)胎盤(pán)屏障，代謝產(chǎn)物最后經(jīng)腎臟排出。本品排泄分為兩個(gè)階段，包括較快的初相(半衰期為3至6小時(shí))和繼之較慢的第二相(半衰期為5至9小時(shí))，同時(shí)并不受食物的影響。因為本品體內清除速率個(gè)體差異較大，所以對某些病人鹽酸曲唑酮可能會(huì )蓄積于血漿之中。本品可經(jīng)乳汁排出。

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（實(shí)習編輯：嚴韻兒）