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西咪替丁片的禁忌是有怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/10/2 10:35:53
    導讀:西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時(shí)間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。

西咪替丁片的功能主治是用于緩解胃酸過(guò)多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸。那么,西咪替丁片的禁忌是有怎樣呢?

西咪替丁片每片含西咪替丁0.2克。輔料為:淀粉、羧甲淀粉鈉、硬脂酸鎂。化學(xué)名N'-甲基-N"-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基呱。分子式C10H16N6S。分子量252.34。

西咪替丁片主要作用于壁細胞上H2受體,起競爭性抑制組胺作用,抑制基礎胃酸分泌,也抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因與胰島素等所刺激的胃酸分泌。

西咪替丁片口服后約60%~70%由腸道迅速吸收,血藥濃度達峰時(shí)間(tmax)為45~90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時(shí)。本品廣泛分布于全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經(jīng)腎排泄。24小時(shí)后口服量的約48%以原形自腎排出;10%可從糞便排出。本品可經(jīng)血液透析清除。腎功能正常時(shí)半衰期(t1/2)為2小時(shí),肌酐清除率在20~50ml/分,半衰期(t1/2)為2.9小時(shí),當<20ml/分時(shí)為3.7小時(shí),腎功能不全時(shí)為5小時(shí)。本品可經(jīng)胎盤(pán)轉運和從乳汁排出。

西咪替丁片的禁忌是孕婦及哺乳期婦女禁用。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

 

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