不良反應是指按正常用法、用量應用藥物預防、診斷或治療疾病過(guò)程中，發(fā)生與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應。鹽酸曲唑酮片(每素玉)主要用于治療各種類(lèi)型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴(lài)者戒斷后的情緒障礙。服用鹽酸曲唑酮片會(huì )不會(huì )出現肌肉骨骼疼痛？

鹽酸曲唑酮片(每素玉)常見(jiàn)不良反應為嗜睡、疲乏、頭昏、頭痛、失眠、緊張和震顫等；以及視物模糊、口干、便秘。少見(jiàn)體位性低血壓（進(jìn)餐時(shí)同時(shí)服藥可減輕）、心動(dòng)過(guò)速、惡心、嘔吐和腹部不適。極少數病人出現肌肉骨骼疼痛和多夢(mèng)。臨床研究中曾報道一些不良反應可能與鹽酸曲唑酮的使用有關(guān)；靜坐不能、過(guò)敏反應、貧血、胃脹氣、排尿異常、性功能障礙和月經(jīng)異常等。但見(jiàn)之于為數甚少的患者。

鹽酸曲唑酮片(每素玉)的主要成份是鹽酸曲唑酮。

鹽酸曲唑酮片(每素玉)分子式：C19H22C1N5O·HCl。分子量：408.33。

鹽酸曲唑酮片(每素玉)為白色或類(lèi)白色片。

人口服鹽酸曲唑酮后吸收良好，并不會(huì )選擇性地集中分布于任何組織，血漿蛋白結合率為85~95%。當本品于飯后立即服用時(shí)，食物可能會(huì )增加藥量的吸收，降低最高血藥濃度同時(shí)延長(cháng)達到最高濃度的時(shí)間。當空腹口服鹽酸曲唑酮時(shí)，大約經(jīng)一小時(shí)可達最高血中濃度，而飯時(shí)或飯后服用則需大約兩小時(shí)。鹽酸曲唑酮由肝臟的微粒體酶廣泛代謝，本品及其代謝產(chǎn)物均易透過(guò)血-腦脊液屏障，但極少量通過(guò)胎盤(pán)屏障，代謝產(chǎn)物最后經(jīng)腎臟排出。本品排泄分為兩個(gè)階段，包括較快的初相(半衰期為3至6小時(shí))和繼之較慢的第二相(半衰期為5至9小時(shí))，同時(shí)并不受食物的影響。因為本品體內清除速率個(gè)體差異較大，所以對某些病人鹽酸曲唑酮可能會(huì )蓄積于血漿之中。本品可經(jīng)乳汁排出。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）