鹽酸度洛西汀腸溶膠囊用于治療抑郁癥，用于治療廣泛性焦慮障礙。鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的有效期是36個(gè)月。那么，憂(yōu)郁癥通常表現為思維困難嗎？鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與替馬西泮合用是有哪些呢？

患憂(yōu)郁癥后，通常表現為思維困難，睡眠障礙，食欲下降，腦力勞動(dòng)的效率明顯下降，很難勝任日常工作，更談不上創(chuàng )造性工作。還使人體免疫功能下降，使慢性疾病的康復時(shí)間延緩，造成生理活動(dòng)減慢，社會(huì )工作和生理能力下降，性功能減退。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊藥理作用是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮痛作用的確切機制尚未明確，但認為與其增強中樞神經(jīng)系統5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取的強抑制劑，對多巴胺再攝取的抑制作用相對較弱。體外研究結果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿片受體、谷氨酸受體、GABA受體無(wú)明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊的性狀是不透明綠色囊體和藍色囊帽，囊體上印有60mg。

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊與替馬西泮(30mgqhs)合用時(shí)，度洛西汀的藥代動(dòng)力學(xué)不受聯(lián)合用藥的影響。度洛西汀可能影響的其他藥物通過(guò)CYP1A2代謝的藥物-體外藥物相互作用研究顯示：度洛西汀對CYP1A2活性無(wú)誘導作用。因此，雖然未進(jìn)行有關(guān)酶誘導作用的臨床研究，預計不會(huì )因為酶誘導作用而便CYP1A2底物(例如茶堿、咖啡因)的代謝增加。雖然體外研究顯示度洛西汀是CYP1A2抑制劑，但是度洛西汀(60mg每日兩次給藥)與作為CYP1A2底物的茶堿聯(lián)合應用時(shí)，茶堿的藥代動(dòng)力學(xué)沒(méi)有明顯變化。

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（實(shí)習編緝：梁勁）