硫唑嘌呤片的功能主治是急慢性白血病,后天性溶血性貧血,慢性類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、慢性活動(dòng)性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬變,甲狀腺機能亢進(jìn),重癥肌無(wú)力等癥狀。那么,硫唑嘌呤片的不良反應有什么?
硫唑嘌呤片在體內幾乎全部轉變成6-巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過(guò)程較慢,因而發(fā)揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病,抑制病毒對小鼠的感染,使脾臟腫大得到抑制,使脾臟及血漿內病毒滴度下降。
硫唑嘌呤片的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進(jìn)入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內大便排出12%,血中濃度低,服藥后1小時(shí)達最高濃度,3~4小時(shí)血中濃度降低一半,用藥后2~4天方有明顯療效。
硫唑嘌呤片可使胸腺、脾內DNA、RNA減少,影響DNA、RNA,以及蛋白質(zhì)的合成,主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫,所以可抑制遲發(fā)過(guò)敏反應,器官移植的排斥反應。本藥的療效需于治療數周或數月后才出現。在上消化道內吸收較佳。血漿中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平與本藥的療效及毒性無(wú)相互關(guān)系。
硫唑嘌呤片的不良反應:較巰嘌呤相似但毒性稍輕,可致骨髓抑制,肝功能損害,畸胎,亦可發(fā)生皮疹,偶見(jiàn)肌萎縮。
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(實(shí)習編輯:葉勝能)
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