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阿托伐他汀鈣片藥物過(guò)量是該怎么辦呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/12 22:17:45
    導讀:阿托伐他汀鈣片(立普妥)口服吸收良好,因經(jīng)肝內廣泛首關(guān)代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經(jīng)細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。

阿托伐他汀鈣片(立普妥)每片所含阿托伐他汀鈣相當于10毫克阿托伐他汀。10mg*7s/盒。那么阿托伐他汀鈣片(立普妥)藥物過(guò)量該怎么辦呢?

阿托伐他汀鈣片(立普妥)口服吸收良好,因經(jīng)肝內廣泛首關(guān)代謝,絕對生物利用度較低,大約為12%,本品在肝臟經(jīng)細胞色素P4503A4代謝為多種活性代謝物。阿托伐他汀的平均血漿半衰期大約為14小時(shí),但由于其活性代謝物的影響,實(shí)際對HMG-CoA還原酶抑制作用的半衰期為20~30小時(shí)。本品蛋白結合率為98%,大部分以代謝物的形式經(jīng)膽汁排出。

阿托伐他汀鈣片為他汀類(lèi)血脂調節藥,屬HMG-CoA還原酶抑制劑。而舒伐他汀鈣片適用于經(jīng)飲食控制和其它非藥物治療,這兩種藥對心腦血管疾病的治療都有一定的幫助。

瑞舒伐他汀是一種選擇性、競爭性的HMG-CoA還原酶抑制劑。HMG-CoA還原酶是3-羥-3-甲戊二酰輔酶A轉變成甲羥戊酸過(guò)程中的限速酶,甲羥戊酸是膽固醇的前體。動(dòng)物試驗與細胞培養試驗結果顯示,瑞舒伐他汀被肝臟攝取率高,并具有選擇性,肝臟是降低膽固醇的作用靶器官。

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(實(shí)習編輯:楊俊波)

 

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