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舒利迭與利尿劑合用是怎樣呢?

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2016/9/11 15:01:49
    導讀:舒利迭中的丙酸氟替卡松與紅細胞的結合是微弱的,可逆的,與人皮質(zhì)激素傳遞蛋白無(wú)明顯結合舒利迭中的丙酸氟替卡松的總體清除率高(平均為1093mL/min)。

舒利迭的組分為沙美特羅(以昔萘酸鹽形式)和丙酸氟替卡松。舒利迭用于可逆性阻塞性氣道疾病的常規治療,包括成人和兒童哮喘。那么,舒利迭與利尿劑合用是怎樣呢?

舒利迭中的丙酸氟替卡松與人血漿蛋白平均結合率為91%,舒利迭中的丙酸氟替卡松與紅細胞的結合是微弱的,可逆的,與人皮質(zhì)激素傳遞蛋白無(wú)明顯結合舒利迭中的丙酸氟替卡松的總體清除率高(平均為1093mL/min),腎清除率所占比例低于總體清除率的0.02%。舒利迭中的丙酸氟替卡松在人體中發(fā)現的唯一循環(huán)代謝物是通過(guò)細胞色素酶P4503A4途徑形成的,舒利迭中的丙酸氟替卡松的17β-羧酸衍生物。

舒利迭中的沙美特羅在體外,舒利迭中的沙美特羅與血漿蛋白質(zhì)的結合率平均為96%,每毫升血漿沙美特羅濃度范圍從8到7722ng,遠高于給予沙美特羅治療劑量后所達到的濃度。舒利迭中的沙美特羅主要通過(guò)羥基化代謝,隨后主要經(jīng)糞便排除。舒利迭中的沙美特羅在尿或糞便中,未發(fā)現明顯數量的原形。

舒利迭與利尿劑合用:β腎上腺素受體激動(dòng)劑可能急劇加重排鉀利尿劑(如袢利尿劑或噻嗪類(lèi)利尿劑)引起的心電圖變化和(或)低鉀血癥,尤其是當超過(guò)β腎上腺素受體激動(dòng)劑的推薦劑量時(shí)。盡管臨床意義尚不明確,建議謹慎聯(lián)合使用β腎上腺素受體激動(dòng)劑和排鉀利尿劑。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

 

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