依托考昔片，主要成分是依托考昔，是一種選擇性COX-2抑制劑，具有抗炎、鎮痛和解熱作用，適用于治療骨關(guān)節炎急性期和慢性期的癥狀和體征，也可以治療急性痛風(fēng)性關(guān)節炎。那么，依托考昔片的說(shuō)明書(shū)有哪幾點(diǎn)？詳細說(shuō)明？

依托考昔片是處方藥，其詳細說(shuō)明書(shū)是：

【主要成份】主要成份為依托考昔。

【性狀】淺綠色、蘋(píng)果形雙面凸的薄膜衣片劑，一側刻有ARCOXIA120，另一側刻有204。

【適應癥/功能主治】用于治療急性痛風(fēng)性關(guān)節炎。

【用法用量】本品用于口服，可與食物同服或單獨服用。急性痛風(fēng)性關(guān)節炎-推薦劑量為120毫克，每日1次。本品120毫克只適用于癥狀急性發(fā)作期，最長(cháng)使用8天。使用劑量大于推薦劑量時(shí)，尚未證實(shí)有更好的療效或目前尚未研究。因此，上述劑量是最大推薦劑量。因為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險性會(huì )隨劑量升高和用藥時(shí)間延長(cháng)而增加，所以應盡可能減短用藥時(shí)間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。

【不良反應】據國外文獻報道在臨床試驗中，對約4800例個(gè)體進(jìn)行了安全性評價(jià)，包括約3400例骨關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎或慢性腰背痛的患者（約600例骨關(guān)節炎或風(fēng)濕性關(guān)節炎患者治療達1年或更長(cháng)時(shí)間）。下列與藥物相關(guān)的不良事件是在對骨關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎或慢性腰背痛患者中進(jìn)行的長(cháng)達12周的數項臨床研究中報告的，在用安康信治療的患者中發(fā)生率≥1%，且高于安慰劑組：無(wú)力/疲乏、頭暈、下肢水腫、高血壓、消化不良、胃灼熱、惡心、頭痛、谷丙轉氨酶（ALT）增高和谷草轉氨酶（AST）增高等。骨關(guān)節炎或風(fēng)濕性關(guān)節炎患者使用安康信治療1年或更長(cháng)時(shí)間，其不良事件的發(fā)生情況相類(lèi)似。在另一項對7111例骨關(guān)節炎患者的臨床研究中，比較了依托考昔90毫克（相當于治療骨關(guān)節炎劑量的1.5倍）每日1次和雙氯芬酸鈉50毫克每日3次用藥9個(gè)月的胃腸道耐受性。安康信的不良事件發(fā)生情況大致類(lèi)似于Ⅱb或Ⅲ期安慰劑對照的臨床研究的報告；然而，安康信組高血壓不良事件發(fā)生率比雙氯芬酸組要高。在一項強直脊椎炎的臨床研究中，患者接受安康信90毫克每日1次治療長(cháng)達1年（入選患者數為126名）。此研究中的不良事件發(fā)生情況與骨關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎的長(cháng)期研究和慢性腰背痛研究的結果類(lèi)似。在一項急性痛風(fēng)性關(guān)節炎的臨床研究中，患者接受安康信120毫克每日1次治療8天，該研究不良事件發(fā)生情況與骨關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎和慢性腰背痛的研究報告類(lèi)似。在急性鎮痛臨床研究中，患者接受安康信120毫克每日1次治療1到7天，這些研究中的不良事件發(fā)生情況大致類(lèi)似于骨關(guān)節炎、風(fēng)濕性關(guān)節炎和慢性腰背痛研究的綜合報告。上市后用藥經(jīng)驗：安康信上市后有下列不良反應的報道：免疫系統異常：過(guò)敏反應，包括過(guò)敏性或過(guò)敏性樣反應；精神異常：焦慮、失眠；神經(jīng)系統異常：味覺(jué)障礙，嗜睡；心臟異常：充血性心衰；血管異常：高血壓危象；呼吸、胸部和縱隔異常：支氣管痙攣；胃腸道異常：腹痛、口腔潰瘍、消化道潰瘍包括穿孔和出血（主要發(fā)生在老年患者），嘔吐、腹瀉。肝膽異常：肝炎。皮膚和皮下組織異常：血管性水腫，瘙癢，皮疹，Stevens-Johnson綜合癥，風(fēng)疹。腎臟和泌尿系統異常：腎功能不全，包括腎衰，一般在停藥后可恢復（見(jiàn)注意事項）。

【禁忌】以下患者禁用安康信。對其任何一種成份過(guò)敏；充血性心衰（紐約心臟病學(xué)會(huì )[NYHA]心功能分級Ⅱ-Ⅳ）；確診的缺血性心臟病和/或腦血管病（包括近期進(jìn)行過(guò)冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)或血管成形術(shù)的患者）。

【注意事項】臨床試驗提示相比于安慰劑和一些非甾體抗炎藥（萘普生），選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑發(fā)生血栓事件（尤其是心肌梗塞和中風(fēng)）的危險性要高。因為選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑的心血管危險性可能會(huì )隨劑量升高和用藥時(shí)間延長(cháng)而增加，所以應盡可能縮短用藥時(shí)間和使用每日最低有效劑量。應定期評估患者癥狀的緩解情況和患者對治療的反應。伴有明顯的心血管事件危險因素（如高血壓、高血脂、糖尿病、吸煙）或末梢動(dòng)脈病的患者必須慎重考慮之后才能使用安康信治療。選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑不能替代阿司匹林用于心血管預防，因為它沒(méi)有抑制血小板聚集的作用。安康信是這一類(lèi)藥物中的一種，不能抑制血小板凝集，所以不能停止抗血小板治療。當依托考昔、其他選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑和非甾體抗炎藥與阿司匹林（即使是最低劑量）合用時(shí)，發(fā)生胃腸道不良事件（胃腸道潰瘍或其他胃腸道并發(fā)癥）的危險性增高。對既往曾因水楊酸鹽或非選擇性環(huán)氧化酶抑制劑而導致急性哮喘發(fā)作、蕁麻疹或鼻炎的患者，應慎用安康信。由于這些反應的病理生理機制尚不清楚，醫生應當權衡應用安康信的益處與潛在危險。此外，安康信可掩蓋感染的體征-發(fā)熱。尤其給正在進(jìn)行抗感染治療的患者應用安康信時(shí)應注意。

【兒童用藥】安康信尚未確立在兒童患者中的安全性和療效。

【老年患者用藥】老年人（65歲及以上）的藥代動(dòng)力學(xué)特性與年輕人類(lèi)似。臨床研究也證實(shí)安康信對老年患者的安全性和療效與年輕患者沒(méi)有區別。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】安康信與其它已知可抑制前列腺素合成的藥物一樣，可引起動(dòng)脈導管提前閉合，應避免在妊娠晚期應用安康信。大鼠的生殖研究表明，用安康信劑量高達15mg/kg/天[相當于人體劑量（90毫克）的1.5倍]時(shí)，未發(fā)現發(fā)育異常。在用依托考昔治療兔的實(shí)驗研究中，應用劑量約相當于人體劑量（90毫克）的2倍時(shí)，發(fā)現了很低發(fā)生率的心血管畸形和植入后失敗發(fā)生率的增加，而在劑量約相當于或低于每日人體劑量（90毫克）時(shí)未發(fā)現發(fā)育異常。但是動(dòng)物生殖研究并不總能預見(jiàn)人類(lèi)的反應。目前尚未對妊娠婦女進(jìn)行適當的，嚴格對照的研究。因此在妊娠的前6個(gè)月，只有當可能獲得的益處大于對胎兒的潛在危險時(shí)，才能應用安康信。安康信可隨哺乳期大鼠乳汁分泌。尚不清楚安康信是否經(jīng)人類(lèi)乳汁分泌。由于很多藥物可經(jīng)人類(lèi)乳汁分泌，而且抑制前列腺素合成的藥物對哺乳期的嬰兒可能有不良影響，應當考慮藥物對母親的作用以決定是終止哺乳還是停藥。

【藥物相互作用】華法林--長(cháng)期使用華法林治療穩定的患者，應用安康信每日120毫克凝血酶原時(shí)間國際標準化比率（INR）約增高13%。對接受華法林或類(lèi)似藥物治療的患者，開(kāi)始用安康信治療或改變治療方案時(shí)，應當監測INR值，尤其是在初始的幾天。利福平--利福平是肝代謝的強誘導劑，安康信與之合用可使安康信血漿曲線(xiàn)下面積（AUC）降低65%。當安康信與利福平合用時(shí)應考慮到其相互作用。氨甲蝶呤--有兩項研究觀(guān)察了使用氨甲蝶呤7.5毫克至20毫克每周1次的類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節炎患者，使用安康信60、90或120毫克每日1次共用7天的情況。

【藥物過(guò)量】在臨床試驗中，未見(jiàn)安康信過(guò)量的報告。在臨床試驗中，使用單劑量安康信劑量達500毫克和多劑量安康信劑量達150毫克/日共21天，未發(fā)生明顯的毒性作用。如發(fā)生過(guò)量，可采取常規的支持措施，如從胃腸道中清除未被吸收的藥物，給予臨床監測，必要時(shí)使用支持治療。安康信不能被血液透析清除，目前尚不清楚是否可被腹膜透析清除。

【藥理毒理】依托考昔是一種非甾體抗炎藥，在動(dòng)物模型中它具有抗炎、鎮痛和解熱作用。在臨床劑量范圍之內或以上，安康信是具有口服活性的，選擇性環(huán)氧化酶-2抑制劑。目前已發(fā)現環(huán)氧化酶的兩種亞型：環(huán)氧化酶-1（COX-1）和環(huán)氧化酶-2（COX-2）。COX-1參與胃粘膜細胞保護和血小板聚集等前列腺素介導的正常生理功能。非選擇性非甾體抗炎藥抑制了COX-1的產(chǎn)生，因此可引起胃粘膜損傷和血小板聚集作用減弱。COX-2主要參與炎性前列腺素的產(chǎn)生，引起疼痛、炎癥和發(fā)熱等。依托考昔是選擇性的環(huán)氧化酶-2的抑制劑，可減輕這些癥狀和體征，降低胃腸道副作用且不影響血小板的功能。根據臨床藥理研究，在每日劑量150mg之內安康信對COX-2的抑制作用呈現劑量依賴(lài)性，但對COX-1無(wú)抑制作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據國外文獻報道吸收依托考昔口服吸收良好。平均口服生物利用度接近100%，在成人空腹口服120毫克每日1次直至達到穩態(tài)時(shí)，在給藥約1小時(shí)（Tmax）后出現血漿峰值濃度（幾何平均數Cmax=3.6mcg/ml）。幾何平均數AUC0-24hr為37.8mcg.hr/ml。安康信的藥代動(dòng)力學(xué)在臨床劑量范圍呈線(xiàn)性。如果每日服用依托考昔120毫克，正常進(jìn)餐對其吸收程度及吸收速率無(wú)明顯影響。在臨床試驗中，服用依托考昔時(shí)可不考慮進(jìn)餐情況。在12名健康受試者中，無(wú)論單獨給藥、或與氫氧化鎂/鋁抗酸劑合用或與碳酸鈣抗酸劑（中和約50mEq酸的能力）合用，依托考昔的藥代動(dòng)力學(xué)相似（AUC相當，Cmax約在20%以?xún)龋７植家劳锌嘉粼?.05-5mcg/ml的濃度范圍內，92%與人類(lèi)血漿蛋白結合。在人體穩態(tài)時(shí)的分布容積（Vdss）約為120升。依托考昔可通過(guò)大鼠和兔的胎盤(pán)，以及大鼠的血腦屏障。代謝安康信代謝完全，尿中藥物含量不足1%。主要代謝途徑是由細胞色素P450(CYP)酶催化，形成6‘-羥甲基衍生物。在人體中已發(fā)現5種代謝產(chǎn)物。其主要代謝產(chǎn)物為6’-羧酸衍生物，由6‘-羥甲基衍生物進(jìn)一步氧化形成。這些主要代謝產(chǎn)物或檢測不出活性，或僅有環(huán)氧化酶-2抑制劑的微弱活性。這些代謝產(chǎn)物均不抑制環(huán)氧化酶-1。

【有效期】24月。

【執行標準】JX20030330。

【批準文號】國藥準字J20130158。

【生產(chǎn)企業(yè)】FrosstIbericaSA(西班牙)。

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（實(shí)習編輯：李嘉穎）