鹽酸普羅帕酮片為白色或類(lèi)白色片，用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速（包括伴預激綜合征者）。鹽酸普羅帕酮片作用效果顯著(zhù)，屬于心腦血管類(lèi)藥物，受到很多患者朋友們的認可。那么鹽酸普羅帕酮片的藥效有多長(cháng)時(shí)間？

鹽酸普羅帕酮經(jīng)口服后吸收良好，在2-3小時(shí)后達到血漿峰濃度(Tmax)，通過(guò)重復給藥而達到肝臟首過(guò)代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩定，并且生物利用度增加到約100%。代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異喹胍的代謝能力決定)。主要的代謝產(chǎn)物5-羥普羅帕酮具有與原形藥物相當的抗心律失常活性。血漿蛋白結合程度在85-95%之間，分布容積在1.1-3.6L/kg。代謝能力強者清除半衰期為2.8-11小時(shí)，代謝能力弱者清除半衰期為17小時(shí)，只有1%原形藥物由腎排除體外。

鹽酸普羅帕酮片的主要成分為鹽酸普羅帕酮。鹽酸普羅帕酮是具有膜穩定性及鈉通道阻斷作用的lc類(lèi)抗心律失常藥物。鹽酸普羅帕酮還具有II類(lèi)抗心律失常藥物的β阻斷作用。鹽酸普羅帕酮通過(guò)降低動(dòng)作電位升高速率而減慢沖動(dòng)傳導，鹽酸普羅帕酮可以延長(cháng)心房、房室節及心室的不應期。對于患有WPW綜合征的患者，鹽酸普羅帕酮可以延長(cháng)傳導旁路的不應期。

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（實(shí)習編輯：賴(lài)柳君）